Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Strategier för att främja fysisk aktivitet

31 maj 2024 uppdaterad av: Michaela Kiernan, Stanford University
Regelbunden fysisk aktivitet har många hälsofördelar. Aktuella fysiska aktivitetsprogram uppmuntrar ofta människor att spåra sin fysiska aktivitet som ett sätt att motivera dem att fortsätta vara fysiskt aktiva över tid. Men alla tycker inte om fysisk aktivitet, så att spåra fysisk aktivitet kanske inte är särskilt motiverande. Denna forskningsstudie kommer att utvärdera om ett nytt program specifikt utformat för att öka människors njutning av fysisk aktivitet - förbättrar människors attityder till fysisk aktivitet jämfört med ett program som uppmuntrar människor att spåra sin fysiska aktivitet med en mobilapp.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 25 ≤ BMI ≤ 39 kg/m2
  2. Systoliskt blodtryck 120-139 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck 80-89 mmHg
  3. Tar för närvarande inte mediciner mot blodtrycket

Exklusions kriterier:

  1. Inte fri från diagnostiserad hjärtsjukdom, diabetes och cancer
  2. Medicinska kontraindikationer för regelbunden, oövervakad fysisk aktivitet
  3. Inte stabil på alla mediciner under de senaste 3 månaderna
  4. Inte fri från hetsätningsstörning eller bulimiska kompensatoriska symtom
  5. Ingen vanlig tillgång till mobiltelefon och internet
  6. Kan inte tala och förstå engelska
  7. För närvarande gravid eller planerar att vara inom nästa år
  8. Planerar att flytta nästa år
  9. Inte villig att bli randomiserad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Roligt först
Strategier för att främja njutning av fysisk aktivitet
Beteende: Roligt först
8 interaktiva sessioner i små grupper i veckan med en hälsocoach
Aktiv komparator: Nära till hands
Strategier för att främja spårning av fysisk aktivitet
Beteende: Nära till hands
8 incheckningar per vecka med en toppmodern, engagerande mobilapp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i självrapporterad njutning av fysisk aktivitet bedömd med Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire Version 2 (BREQ-2) Intrinsic Regulation subscale
Tidsram: Ändra från baslinje till 2 månader
Enkätfrågor
Ändra från baslinje till 2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i självrapporterad fysisk aktivitet bedömd med Stanford Leisure-Time Categorical Item (L-Cat)
Tidsram: Ändra från baslinje till 2 månader
Enkätfråga
Ändra från baslinje till 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Samarbetspartners

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Utredare

  • Huvudutredare: Michaela Kiernan, PhD, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2022

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2016

Första postat (Beräknad)

19 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 37737
  • R01HL128666 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Roligt först

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera