Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Strategier til fremme af fysisk aktivitet

31. maj 2024 opdateret af: Michaela Kiernan, Stanford University
Regelmæssig fysisk aktivitet har mange sundhedsmæssige fordele. Nuværende fysiske aktivitetsprogrammer opfordrer ofte folk til at spore deres fysiske aktivitet som en måde at motivere dem til at fortsætte med at være fysisk aktive over tid. Det er dog ikke alle, der nyder fysisk aktivitet, så sporing af fysisk aktivitet er måske ikke særlig motiverende. Dette forskningsstudie vil evaluere, om et nyt program, der er specifikt designet til at øge folks glæde ved fysisk aktivitet, forbedrer folks holdninger til fysisk aktivitet sammenlignet med et program, der opfordrer folk til at spore deres fysiske aktivitet med en mobilapp.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 25 ≤ BMI ≤ 39 kg/m2
  2. Systolisk blodtryk 120-139 mmHg og/eller diastolisk blodtryk 80-89 mmHg
  3. Tager ikke i øjeblikket medicin mod blodtrykket

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke fri for diagnosticeret hjertesygdom, diabetes og kræft
  2. Medicinske kontraindikationer til regelmæssig, uovervåget fysisk aktivitet
  3. Ikke stabil på al medicin over de seneste 3 måneder
  4. Ikke fri for binge eating disorder eller bulimiske kompenserende symptomer
  5. Ingen almindelig adgang til en mobiltelefon og internet
  6. Ikke i stand til at tale og forstå engelsk
  7. Er i øjeblikket gravid eller planlægger at være inden for det næste år
  8. Planlægger at flytte i det næste år
  9. Ikke villig til at blive randomiseret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sjov først
Strategier til fremme af glæde ved fysisk aktivitet
Adfærdsmæssigt: Sjov først
8 ugentlige interaktive sessioner i små grupper med en sundhedscoach
Aktiv komparator: Tæt på
Strategier til fremme af sporing af fysisk aktivitet
Adfærdsmæssigt: Tæt på
8 ugentlige check-in med en state of the art, engagerende mobilapp

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i selvrapporteret glæde ved fysisk aktivitet vurderet med Behavioural Regulation in Exercise Questionnaire Version 2 (BREQ-2) Intrinsic Regulation subscale
Tidsramme: Skift fra baseline til 2 måneder
Undersøgelsesspørgsmål
Skift fra baseline til 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i selvrapporteret fysisk aktivitet vurderet med Stanford Leisure-Time Categorical Item (L-Cat)
Tidsramme: Skift fra baseline til 2 måneder
Undersøgelsesspørgsmål
Skift fra baseline til 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Samarbejdspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michaela Kiernan, PhD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2016

Først opslået (Anslået)

19. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 37737
  • R01HL128666 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sjov først

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner