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Estrategias para promover la actividad física

1 de diciembre de 2023 actualizado por: Michaela Kiernan, Stanford University
Realizar actividad física regular tiene muchos beneficios para la salud. Los programas actuales de actividad física a menudo alientan a las personas a realizar un seguimiento de su actividad física como una forma de motivarlas a continuar siendo físicamente activas con el tiempo. Sin embargo, no todo el mundo disfruta de la actividad física, por lo que el seguimiento de la actividad física puede no ser muy motivador. Este estudio de investigación evaluará si un nuevo programa, diseñado específicamente para mejorar el disfrute de la actividad física de las personas, mejora las actitudes de las personas hacia la actividad física en comparación con un programa que alienta a las personas a realizar un seguimiento de su actividad física con una aplicación móvil.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 25 ≤ IMC ≤ 39 kg/m2
  2. Presión arterial sistólica 120-139 mmHg y/o presión arterial diastólica 80-89 mmHg
  3. Actualmente no toma medicamentos para la presión arterial.

Criterio de exclusión:

  1. No libre de enfermedades cardíacas diagnosticadas, diabetes y cáncer.
  2. Contraindicaciones médicas para la actividad física regular sin supervisión
  3. No estable con todos los medicamentos durante los últimos 3 meses
  4. No libre de trastorno por atracón o síntomas compensatorios bulímicos
  5. Sin acceso regular a un teléfono móvil e Internet
  6. No es capaz de hablar y entender inglés.
  7. Actualmente embarazada o planea estar dentro del próximo año
  8. Planeando mudarse el próximo año
  9. No dispuesto a ser aleatorizado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Diversión primero
Estrategias para promover el disfrute de la actividad física
Conductual: Diversión primero
8 sesiones semanales interactivas en grupos pequeños con un entrenador de salud
Comparador activo: A mano
Estrategias para promover el seguimiento de la actividad física
Conductual: A mano
8 controles semanales con una aplicación móvil atractiva y de última generación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el disfrute autoinformado de la actividad física evaluado con la subescala de Regulación intrínseca del Cuestionario de Regulación del Comportamiento en el Ejercicio Versión 2 (BREQ-2)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta los 2 meses
Preguntas de la encuesta
Cambio desde el inicio hasta los 2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la actividad física autoinformada evaluada con el artículo categórico de tiempo libre de Stanford (L-Cat)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta los 2 meses
Pregunta de la encuesta
Cambio desde el inicio hasta los 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Stanford University

Colaboradores

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Investigadores

  • Investigador principal: Michaela Kiernan, PhD, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 37737
  • R01HL128666 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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