Estrategias para promover la actividad física
31 de mayo de 2024 actualizado por: Michaela Kiernan, Stanford University
Realizar actividad física regular tiene muchos beneficios para la salud.
Los programas actuales de actividad física a menudo alientan a las personas a realizar un seguimiento de su actividad física como una forma de motivarlas a continuar siendo físicamente activas con el tiempo.
Sin embargo, no todo el mundo disfruta de la actividad física, por lo que el seguimiento de la actividad física puede no ser muy motivador.
Este estudio de investigación evaluará si un nuevo programa, diseñado específicamente para mejorar el disfrute de la actividad física de las personas, mejora las actitudes de las personas hacia la actividad física en comparación con un programa que alienta a las personas a realizar un seguimiento de su actividad física con una aplicación móvil.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 25 ≤ IMC ≤ 39 kg/m2
- Presión arterial sistólica 120-139 mmHg y/o presión arterial diastólica 80-89 mmHg
- Actualmente no toma medicamentos para la presión arterial.
Criterio de exclusión:
- No libre de enfermedades cardíacas diagnosticadas, diabetes y cáncer.
- Contraindicaciones médicas para la actividad física regular sin supervisión
- No estable con todos los medicamentos durante los últimos 3 meses
- No libre de trastorno por atracón o síntomas compensatorios bulímicos
- Sin acceso regular a un teléfono móvil e Internet
- No es capaz de hablar y entender inglés.
- Actualmente embarazada o planea estar dentro del próximo año
- Planeando mudarse el próximo año
- No dispuesto a ser aleatorizado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Diversión primero
Estrategias para promover el disfrute de la actividad física
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8 sesiones semanales interactivas en grupos pequeños con un entrenador de salud
|
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Comparador activo: A mano
Estrategias para promover el seguimiento de la actividad física
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8 controles semanales con una aplicación móvil atractiva y de última generación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el disfrute autoinformado de la actividad física evaluado con la subescala de Regulación intrínseca del Cuestionario de Regulación del Comportamiento en el Ejercicio Versión 2 (BREQ-2)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta los 2 meses
|
Preguntas de la encuesta
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Cambio desde el inicio hasta los 2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la actividad física autoinformada evaluada con el artículo categórico de tiempo libre de Stanford (L-Cat)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta los 2 meses
|
Pregunta de la encuesta
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Cambio desde el inicio hasta los 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michaela Kiernan, PhD, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2022
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 37737
- R01HL128666 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .