Стратегии поощрения физической активности
31 мая 2024 г. обновлено: Michaela Kiernan, Stanford University
Регулярная физическая активность имеет много преимуществ для здоровья.
Текущие программы физической активности часто поощряют людей отслеживать свою физическую активность, чтобы мотивировать их продолжать быть физически активными с течением времени.
Однако не всем нравится физическая активность, поэтому отслеживание физической активности может быть не очень мотивирующим.
В этом исследовании будет оцениваться, улучшает ли новая программа, специально разработанная для повышения удовольствия людей от физической активности, отношение людей к физической активности по сравнению с программой, которая побуждает людей отслеживать свою физическую активность с помощью мобильного приложения.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 25 ≤ ИМТ ≤ 39 кг/м2
- Систолическое артериальное давление 120-139 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление 80-89 мм рт.ст.
- В настоящее время не принимает лекарства от артериального давления
Критерий исключения:
- Не свободен от диагностированных сердечных заболеваний, диабета и рака
- Медицинские противопоказания к регулярным, неконтролируемым физическим нагрузкам
- Не стабилен на всех лекарствах за последние 3 месяца
- Не свободен от компульсивного переедания или компенсаторных симптомов булимии
- Нет постоянного доступа к мобильному телефону и Интернету
- Не умеет говорить и понимать по-английски
- В настоящее время беременна или планирует забеременеть в течение следующего года
- Планируем переехать в следующем году
- Не желает быть рандомизированным
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Веселье в первую очередь
Стратегии, способствующие получению удовольствия от физической активности
|
8 еженедельных интерактивных занятий в малых группах с тренером по здоровью
|
|
Активный компаратор: Под рукой
Стратегии содействия отслеживанию физической активности
|
8 еженедельных проверок с современным привлекательным мобильным приложением
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение самооценки удовольствия от физической активности, оцененное с помощью опросника по регулированию поведения при физических нагрузках, версия 2 (BREQ-2), подшкала внутренней регуляции
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 2 месяцев
|
Вопросы опроса
|
Изменение от исходного уровня до 2 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение самооценки физической активности, оцененное с помощью Стэнфордского категориального элемента досуга (L-Cat)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 2 месяцев
|
Вопрос опроса
|
Изменение от исходного уровня до 2 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michaela Kiernan, PhD, Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2022 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 37737
- R01HL128666 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .