Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Strategier for å fremme fysisk aktivitet

31. mai 2024 oppdatert av: Michaela Kiernan, Stanford University
Regelmessig fysisk aktivitet har mange helsemessige fordeler. Gjeldende fysisk aktivitetsprogrammer oppfordrer ofte folk til å spore deres fysiske aktivitet som en måte å motivere dem til å fortsette å være fysisk aktive over tid. Det er imidlertid ikke alle som liker fysisk aktivitet, så sporing av fysisk aktivitet er kanskje ikke særlig motiverende. Denne forskningsstudien vil evaluere om et nytt program spesielt utviklet for å øke folks glede av fysisk aktivitet - forbedrer folks holdninger til fysisk aktivitet sammenlignet med et program som oppmuntrer folk til å spore deres fysiske aktivitet med en mobilapp.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 25 ≤ BMI ≤ 39 kg/m2
  2. Systolisk blodtrykk 120-139 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk 80-89 mmHg
  3. Tar ikke medisiner for blodtrykk for tiden

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke fri for diagnostisert hjertesykdom, diabetes og kreft
  2. Medisinske kontraindikasjoner for regelmessig, uovervåket fysisk aktivitet
  3. Ikke stabil på alle medisiner de siste 3 månedene
  4. Ikke fri for overstadig spiseforstyrrelse eller bulimiske kompenserende symptomer
  5. Ingen vanlig tilgang til mobiltelefon og Internett
  6. Kan ikke snakke og forstå engelsk
  7. Er for øyeblikket gravid eller planlegger å være i løpet av neste år
  8. Planlegger å flytte neste år
  9. Ikke villig til å bli randomisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Moro først
Strategier for å fremme glede av fysisk aktivitet
Atferdsmessig: Moro først
8 ukentlige interaktive smågruppeøkter med helsecoach
Aktiv komparator: Lett tilgjengelig
Strategier for å fremme sporing av fysisk aktivitet
Atferdsmessig: Lett tilgjengelig
8 ukentlige innsjekkinger med en toppmoderne, engasjerende mobilapp

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i selvrapportert glede av fysisk aktivitet vurdert med Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire Version 2 (BREQ-2) Intrinsic Regulation subscale
Tidsramme: Endring fra baseline til 2 måneder
Undersøkelsesspørsmål
Endring fra baseline til 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i selvrapportert fysisk aktivitet vurdert med Stanford Leisure-Time Categorical Item (L-Cat)
Tidsramme: Endring fra baseline til 2 måneder
Undersøkelsesspørsmål
Endring fra baseline til 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Samarbeidspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michaela Kiernan, PhD, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2022

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2016

Først lagt ut (Antatt)

19. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 37737
  • R01HL128666 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Moro først

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in El Salvador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere