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Strategien zur Förderung körperlicher Aktivität

1. Dezember 2023 aktualisiert von: Michaela Kiernan, Stanford University
Regelmäßige körperliche Aktivität hat viele gesundheitliche Vorteile. Aktuelle Programme für körperliche Aktivität ermutigen Menschen häufig dazu, ihre körperliche Aktivität zu verfolgen, um sie zu motivieren, im Laufe der Zeit weiterhin körperlich aktiv zu sein. Da jedoch nicht jeder Freude an körperlicher Aktivität hat, ist die Aufzeichnung körperlicher Aktivitäten möglicherweise nicht sehr motivierend. In dieser Forschungsstudie wird bewertet, ob ein neues Programm, das speziell dafür entwickelt wurde, die Freude der Menschen an körperlicher Aktivität zu steigern, die Einstellung der Menschen zu körperlicher Aktivität im Vergleich zu einem Programm, das Menschen dazu ermutigt, ihre körperliche Aktivität mit einer mobilen App zu verfolgen, verbessert.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 25 ≤ BMI ≤ 39 kg/m2
  2. Systolischer Blutdruck 120–139 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck 80–89 mmHg
  3. Ich nehme derzeit keine Medikamente gegen den Blutdruck ein

Ausschlusskriterien:

  1. Nicht frei von diagnostizierten Herzerkrankungen, Diabetes und Krebs
  2. Medizinische Kontraindikationen für regelmäßige, unbeaufsichtigte körperliche Aktivität
  3. Unter allen Medikamenten in den letzten 3 Monaten nicht stabil
  4. Nicht frei von Binge-Eating-Störung oder bulimischen kompensatorischen Symptomen
  5. Kein regelmäßiger Zugang zu Mobiltelefon und Internet
  6. Kann kein Englisch sprechen und verstehen
  7. Sie sind derzeit schwanger oder planen, innerhalb des nächsten Jahres schwanger zu werden
  8. Ich plane, im nächsten Jahr umzuziehen
  9. Nicht bereit, randomisiert zu werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Spaß zuerst
Strategien zur Förderung der Freude an körperlicher Aktivität
Verhalten: Spaß zuerst
8 wöchentliche interaktive Kleingruppensitzungen mit einem Gesundheitscoach
Aktiver Komparator: In unmittelbarer Nähe
Strategien zur Förderung der Verfolgung körperlicher Aktivität
Verhalten: In unmittelbarer Nähe
8 wöchentliche Check-ins mit einer hochmodernen, ansprechenden mobilen App

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der selbstberichteten Freude an körperlicher Aktivität, bewertet mit der Unterskala „Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire Version 2 (BREQ-2) Intrinsic Regulation“.
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 2 Monate
Überlebensfrage
Änderung vom Ausgangswert auf 2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der selbstberichteten körperlichen Aktivität, bewertet mit dem Stanford Leisure-Time Categorical Item (L-Cat)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 2 Monate
Umfragefrage
Änderung vom Ausgangswert auf 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Mitarbeiter

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Michaela Kiernan, PhD, Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 37737
  • R01HL128666 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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