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Estratégias para promover a atividade física

1 de dezembro de 2023 atualizado por: Michaela Kiernan, Stanford University
Fazer atividade física regular traz muitos benefícios para a saúde. Os atuais programas de atividade física geralmente incentivam as pessoas a monitorar sua atividade física como forma de motivá-las a continuar sendo fisicamente ativas ao longo do tempo. No entanto, nem todo mundo gosta de atividade física, portanto, acompanhar a atividade física pode não ser muito motivador. Este estudo de pesquisa avaliará se um novo programa especificamente projetado para aumentar o prazer das pessoas com a atividade física melhora as atitudes das pessoas em relação à atividade física em comparação com um programa que incentiva as pessoas a rastrear sua atividade física com um aplicativo móvel.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 25 ≤ IMC ≤ 39 kg/m2
  2. Pressão arterial sistólica 120-139 mmHg e/ou pressão arterial diastólica 80-89 mmHg
  3. Atualmente não está tomando medicamentos para pressão arterial

Critério de exclusão:

  1. Não está livre de doenças cardíacas diagnosticadas, diabetes e câncer
  2. Contra-indicações médicas para atividade física regular e não supervisionada
  3. Não estável com todos os medicamentos nos últimos 3 meses
  4. Não livre de transtorno de compulsão alimentar ou sintomas compensatórios bulímicos
  5. Sem acesso regular a um telefone celular e Internet
  6. Não é capaz de falar e entender inglês
  7. Atualmente grávida ou planejando estar no próximo ano
  8. Planejando se mudar no próximo ano
  9. Não está disposto a ser randomizado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Diversão em primeiro lugar
Estratégias para promover o prazer da atividade física
Comportamental: Diversão em primeiro lugar
8 sessões interativas semanais em pequenos grupos com um treinador de saúde
Comparador Ativo: Bem perto
Estratégias para promover o rastreamento da atividade física
Comportamental: Bem perto
8 check-ins semanais com um aplicativo móvel envolvente e de última geração

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no prazer auto-relatado de atividade física avaliada com a subescala Regulação Intrínseca do Questionário de Exercícios Comportamentais Versão 2 (BREQ-2)
Prazo: Mudança da linha de base para 2 meses
Questões de pesquisa
Mudança da linha de base para 2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na atividade física autorreferida avaliada com o Stanford Leisure-Time Categorical Item (L-Cat)
Prazo: Mudança da linha de base para 2 meses
Pergunta da pesquisa
Mudança da linha de base para 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Colaboradores

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Investigadores

  • Investigador principal: Michaela Kiernan, PhD, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimado)

19 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 37737
  • R01HL128666 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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