신체 활동 촉진 전략
2023년 12월 1일 업데이트: Michaela Kiernan, Stanford University
규칙적인 신체 활동을 하면 많은 건강상의 이점이 있습니다.
현재 신체 활동 프로그램은 종종 사람들이 시간이 지남에 따라 신체 활동을 계속하도록 동기를 부여하는 방법으로 신체 활동을 추적하도록 권장합니다.
그러나 모든 사람이 신체 활동을 즐기는 것은 아니므로 신체 활동을 추적하는 것이 그다지 동기 부여가 되지 않을 수 있습니다.
이 연구는 사람들의 신체 활동의 즐거움을 향상시키기 위해 특별히 설계된 새로운 프로그램이 사람들이 모바일 앱으로 신체 활동을 추적하도록 권장하는 프로그램과 비교하여 신체 활동에 대한 사람들의 태도를 개선하는지 여부를 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 25 ≤ BMI ≤ 39kg/m2
- 수축기 혈압 120-139 mmHg 및/또는 이완기 혈압 80-89 mmHg
- 현재 혈압 약을 복용하지 않음
제외 기준:
- 심장병, 당뇨병, 암 진단에서 자유롭지 못함
- 정기적이고 감독되지 않은 신체 활동에 대한 의학적 금기 사항
- 지난 3개월 동안 모든 약물에 안정적이지 않음
- 폭식 장애 또는 대식증 보상 증상에서 자유롭지 못함
- 휴대 전화 및 인터넷에 정기적으로 액세스할 수 없음
- 영어를 말하고 이해하지 못함
- 현재 임신 중이거나 내년에 계획 중
- 내년 이사 예정
- 무작위 배정을 원하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 펀 퍼스트
신체 활동의 즐거움을 촉진하기 위한 전략
|
건강 코치와 함께하는 8주간 대화식 소그룹 세션
|
|
활성 비교기: 가까이에
신체 활동 추적을 촉진하는 전략
|
최첨단 모바일 앱으로 주간 8회 체크인
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
운동 설문지 버전 2(BREQ-2) 고유 규제 하위 척도의 행동 규제로 평가된 신체 활동의 자체 보고된 즐거움의 변화
기간: 기준선에서 2개월로 변경
|
설문조사 질문
|
기준선에서 2개월로 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Stanford Leisure-Time Categorical Item(L-Cat)으로 평가한 자가 보고 신체 활동의 변화
기간: 기준선에서 2개월로 변경
|
설문조사 질문
|
기준선에서 2개월로 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michaela Kiernan, PhD, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2022년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2022년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2022년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 37737
- R01HL128666 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
펀 퍼스트에 대한 임상 시험
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; Swiss National Science Foundation; Swiss... 그리고 다른 협력자들모집하지 않고 적극적으로
-
Foundation for Innovative New Diagnostics, SwitzerlandMinistry of Health, Malaysia; Hospital Sultanah Bahiyah; Malaysian AIDS Council모병
-
Menzies School of Health ResearchCharles Darwin University; Northern Territory of Australia as represented by the Department... 그리고 다른 협력자들모병
-
Midatech Pharma US Inc.PharPoint Research, Inc.종료됨