双極性障害患者におけるメンタルタイムトラベルとアイデンティティ
2016年6月7日 更新者：CHU de Reims
双極性障害患者における自己定義記憶と将来予測
自己定義記憶 (SDM) は、調査者が誰であるかを理解し、個人のアイデンティティの維持に参加するために、今日でも重要な記憶です。
SDM は、自分自身を未来に投影する能力にも関連しています。
双極性障害では、ライフイベントが病気の経過と転帰に重要な役割を果たします。
この研究は、双極性障害の寛解患者集団における SDM と自己定義型の将来予測を調査した最初の研究です。
調査の概要
詳細な説明
研究デザイン：包括的前向き、単一施設におけるケース/コントロール研究。 人口：
- 18 ～ 60 歳の 30 人の患者のグループで、成人 CHU Reims の精神科で双極性障害タイプ I (DSM-IV 基準) を追跡しました。
- ランス大学病院、ランスの医学部またはランスのマルネセンターの健康増進のスタッフから募集された、重度の精神障害（双極性障害、統合失調症または統合失調感情障害）の個人歴または家族歴のない30人の対照被験者のグループ、イントラネットと紙のディスプレイを介して。
2 つのグループは、年齢 (± 3 歳)、性別、教育レベル (± 2 歳) が一致します。
調査の計画: 調査は 2 回の訪問で行われます。
精神科医による最初の訪問:
- 研究の目的と方法に関する情報、包含および非包含の検証基準、および同意取得の参加（書面による同意）
- 包括的な精神医学的評価と調達 さまざまなスケール (不安スケール、ハミルトンうつ病スケール、言語 IQ の評価など)。
- 2回目の訪問、心理学者、神経心理学者による最初の訪問から最大15日後、愛の記憶と自己を定義する将来の予測の賞を受賞：実験者は被験者に記憶3と3の将来の予測を関連付けるように依頼します。 強い感情を引き起こし、被験者がよく考える重要な個人的な出来事です。
被験者によって報告された記憶と予測は、感情的な価値、内容、重要性、および統合自体の程度に従って分類されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Reims、フランス、51092
- 募集
- CHU Reims
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コンタクト：
- Delphine RAUCHER-CHENE
-
コンタクト：
- Sarah BARRIERE
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
BD 患者 :
- 右利きの男性または女性で、DSM-IV 基準に従って 1 型双極性障害と診断された、18 歳から 60 歳までの年齢
- フランス語のネイティブ スピーカー
- 社会保障加入
- 情報メモを読み、同意書に署名した後、研究を受け入れる
健康なコントロール (HC):
- 男性または女性、右利き、18 歳から 65 歳まで
- フランス語のネイティブ スピーカー
- 社会保障加入
- 情報メモを読み、同意書に署名した後、研究を受け入れる
除外基準
BD 患者 :
- 最近のアルコールおよび/または薬物の乱用または依存
- 神経障害または頭部外傷を含む重大な一般的な医学的疾患
- 感覚障害（視覚および/または聴覚）
HC:
- -DSM-IVによる双極性障害、統合失調症または統合失調感情障害の個人的または第1度の相対歴
- 最近のアルコールおよび/または薬物の乱用または依存
- 神経障害または頭部外傷を含む重大な一般的な医学的疾患
- 感覚障害（視覚および/または聴覚）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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心理テスト : Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.)
時間枠：1日目
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1日目
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心理テスト : State - Trait Anxiety Inventory Form Y
時間枠：15日目
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15日目
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心理テスト : ハミルトンうつ病尺度 (HAM-D)
時間枠：1日目
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1日目
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心理テスト：Mill Hill Vocabulary Scale
時間枠：15日目
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15日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年5月1日
一次修了 (予期された)
2016年10月1日
研究の完了 (予期された)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月7日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月7日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PA12064
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