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양극성 장애 환자의 정신 시간 여행과 정체성

2016년 6월 7일 업데이트: CHU de Reims

양극성 장애 환자의 자기 정의 기억과 미래 예측

자기 정의 기억(SDM)은 조사자가 누구인지 이해하고 개인 정체성 유지에 참여하는 데 오늘날에도 여전히 중요한 기억입니다. SDM은 또한 우리 자신을 미래에 투사하는 능력과도 연결되어 있습니다. 양극성 장애에서 삶의 사건은 질병의 과정과 결과에 중요한 역할을 합니다. 이 연구는 양극성 장애가 있는 완화된 환자 집단에서 SDM 및 자가 정의 미래 예측을 조사한 최초의 연구입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

연구 설계: 포함 전망, 단일 센터의 사례/대조 연구. 인구:

  • 18세에서 60세 사이의 30명의 환자 그룹으로 성인 CHU Reims의 정신과에서 양극성 장애 유형 I(DSM-IV 기준)로 추적했습니다.
  • 랭스 대학병원 직원, 랭스 의과대학 또는 랭스 마르네이스 센터 건강증진센터 직원으로부터 모집된 중증 정신 장애(양극성 장애, 정신분열증 또는 분열정동장애)의 개인 또는 가족력이 없는 30명의 통제 대상 그룹, 인트라넷 및 종이 디스플레이를 통해.

두 그룹은 연령(±3세), 성별 및 교육 수준(±2세)에 대해 일치됩니다.

조사 계획: 연구는 두 번의 방문으로 수행됩니다.

  • 다음을 위한 정신과 의사의 첫 번째 방문:

    • 연구의 목적 및 방법, 포함 및 불포함에 대한 검증 기준 및 참여 동의(서면 동의)에 대한 정보
    • 포괄적인 정신과 평가 및 조달 다양한 척도(불안 척도, 해밀턴 우울증 척도, 언어 IQ 평가 등).
  • 두 번째 방문, 심리학자, 신경심리학자가 자신을 정의하는 미래 예측 및 사랑의 기억에 대한 수상을 위해 첫 번째 방문 후 최대 15일: 실험자는 피험자에게 기억 3과 3 미래 예측을 연결하도록 요청합니다. 강한 감정을 불러일으키고 피험자가 자주 생각하는 중요한 개인적인 사건입니다.

피험자가 보고한 기억과 예측은 감정적 유의성, 내용, 중요성 및 통합 정도에 따라 분류됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51092
        • 모병
        • Chu Reims
        • 연락하다:
          • Delphine RAUCHER-CHENE
        • 연락하다:
          • Sarah BARRIERE

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

BD 환자:

  • 남성 또는 여성, 오른손잡이, DSM-IV 기준에 따라 제1형 양극성 장애 진단을 받은 18~60세
  • 프랑스어 원어민
  • 사회보장국 소속
  • 안내사항을 읽고 동의서에 서명한 후 연구 수락

건강한 대조군(HC):

  • 18세에서 65세 사이의 남성 또는 여성, 오른손잡이
  • 프랑스어 원어민
  • 사회보장국 소속
  • 안내사항을 읽고 동의서에 서명한 후 연구 수락

제외 기준

BD 환자:

  • 최근 알코올 및/또는 약물 남용 또는 의존
  • 신경 장애 또는 두부 외상을 포함한 중대한 일반 의학적 질병
  • 감각 장애(시각 및/또는 청각)

HC:

  • DSM-IV에 따른 양극성 장애, 정신분열증 또는 분열정동 장애의 개인 또는 1차 상대 병력
  • 최근 알코올 및/또는 약물 남용 또는 의존
  • 신경 장애 또는 두부 외상을 포함한 중대한 일반 의학적 질병
  • 감각 장애(시각 및/또는 청각)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 통제
실험적: 양극성 장애 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심리검사 : Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.)
기간: 01일
01일
심리 테스트: 상태 - 특성 불안 목록 양식 Y
기간: 15일
15일
심리검사 : Hamilton Depression Scale (HAM-D)
기간: 01일
01일
심리 테스트 : Mill Hill Vocabulary Scale
기간: 15일
15일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 7일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PA12064

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심리 테스트에 대한 임상 시험

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