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膝伸筋収縮および力特性に対するβ-アラニン補給

2016年6月27日 更新者:Rebecca Louise Stannard、Nottingham Trent University

アクティブな成人男性(18~30歳)の膝伸筋収縮および力特性に対する4週間のβ-アラニン補給の効果。

カルノシン (β-アラニンとヒスチジンが結合して作られる) は、運動の延長に寄与し、疲労による筋肉のパフォーマンスの低下に対抗することが示唆されています. しかし、このプロセスは、人体で利用可能なβ-アラニンのレベルによって大きく制限されています. カルノシンのレベルは、肉、魚、家禽などの食品の長期摂取によって上昇する可能性がありますが、β-アラニンの補給によっても大幅に上昇する可能性があります. β-アラニンレベルの改善は、以前は制限されていた可能性のある運動能力と運動パフォーマンスを向上させる可能性があります。 最近の研究では、事前の運動や評価された筋肉の疲労がなく、十分に休息していた場合、活動的で健康な男性の神経筋パフォーマンスに対するβ-アラニン補給の有益な効果がないことが示されています. 筋肉がすでに疲労しているときに、β-アラニンの補給が身体能力を助けるかどうかは不明のままです. これは現在、高齢者 (60 ~ 80 歳) で調査されていますが、若い参加者と高齢の参加者の潜在的な影響を明確に比較することはできません。

したがって、この調査では、18 ~ 30 歳の男性における下肢の収縮および力の特性、前後の筋肉特異的疲労に対する 4 週間の β-アラニン補給の効果を調べることを望んでいます。

調査の概要

詳細な説明

カルノシン (β-アラニル-L-ヒスチジン) は、カルノシン合成酵素によって触媒される反応でヒスチジンと β-アラニンが結合することによって形成される、天然に存在するジペプチドです。 人間のシステム内でのカルノシンの役割の 1 つは、pKa が 6.83 であるため、細胞内の pH バッファーとしての役割です。 カルノシンは、運動誘発性筋肉内 pH トランジット範囲全体に適しています。 トレーニングを受けていない集団のカルノシンは、筋肉内の pH が低下するにつれて、筋肉の乾燥質量の 2.4 ~ 10.1mmol H+.kg-1 を中和し、筋肉内の総緩衝能力に少なくとも 7% ~ 10% を追加します。 また、アンセリンと組み合わせたカルノシンは、pH 6.5 から 7.5 の間の緩衝能力に 40% もの貢献をすることができると主張されてきました. β-アラニンは、食事(肉、魚、家禽)中のβ-アラニンの摂取、または短期間の補給による筋肉カルノシン合成の律速因子として示唆されており、筋肉カルノシン濃度の有意な増加を示しています. 投与量 (3.2 ~ 6.4 g/d-1) と投与期間 (4 ~ 10 週間) に応じて、40% ~ 80% のカルノシン濃度の増加が示されています。 したがって、β-アラニン濃度を増加させると、筋線維とのカルノシン合成が促進され、筋肉内の緩衝能力が向上します。 以前はH +の蓄積によって制限されていた運動能力と能力の測定値は、β-アラニンの補給によって大幅な改善が実証されています.

ノッティンガム・トレント大学ですでに実施され、この倫理諮問委員会によって承認された研究では、健康で活発な男性の神経筋パフォーマンスに対するβ-アラニン補給の有意な効果は示されていません. ただし、この研究は十分に休息した参加者を対象に実施されており、事前の運動や評価された筋肉の疲労はありません。したがって、筋肉内に示される H+ の蓄積はありませんでした。 したがって、これらの以前の調査では、筋肉内の緩衝が変更されていない場合 (運動の開始時) に、β-アラニンの補給がパフォーマンスをどのように変更するかを検討していますが、提案された研究では、筋肉内の pH が既に変化している場合のパフォーマンスに対する β-アラニンの補給の影響を調べます。挑戦された(疲れた運動のために)。 4週間にわたるβ-アラニンの補給は、下肢の筋肉内の筋繊維の収縮および力の特性を有益に変化させ、筋肉がすでに疲労している場合の身体能力を改善すると仮定されています.

プロジェクトの目的:

18~30歳の男性において、4週間のβ-アラニン補給が膝伸筋の収縮および力の特性に及ぼす影響を調べるために、誘発前および誘発後の筋肉特異的疲労.

研究の種類

介入

入学 (実際)

23

段階

  • フェーズ 4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 身体的にアクティブ
  • 男

除外基準:

  • ベジタリアン/ビーガン
  • 過去6か月以内にβ-アラニンまたはカルノシンのサプリメントを使用している
  • -評価された下肢の骨障害、変形性関節症、骨粗鬆症、骨嚢胞および骨減少症を含む、過去2年以内に持続。
  • -評価された肢(膝、股関節、足首)での非関節鏡視下の関節手術、または関節置換術。
  • 捻挫や筋挫傷、関節の脱臼や骨折などの下肢の怪我。
  • 毎日の動作タスクを実行するときに、評価された四肢の定期的な膝の痛み。
  • 過去 6 か月間のレジスタンス トレーニング プログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ベータアラニン補給
参加者には、6.4g・d-1 β-アラニン (CarnoSyn™、NAI、USA) が補充されます。 β-アラニンの投与レジメンは、2 つの 800 mg 錠剤を 1 日 4 回、3 ~ 4 時間間隔で、またはプラセボ錠剤の場合は同じレジメンで構成されます。 1 日を通して少量を複数回使用することは、β-アラニンの溶液またはゼラチン カプセルを使用した多数の研究で使用されています (Hoffman et al., 2008; Sale et al., 2011; Saunders et al., 2012; Sale et al. , 2012; Tobias et al., 2013) 知覚過敏の潜在的な症状を回避するため (可能性のあるリスクと不快感についてはボックス xii を参照)。 全体的な増加は、用量 (3.2 ~ 6.4 g/d-1) と投与期間 (4 ~ 10 週間) に応じて 40% ~ 80% であることが示されています (Sale et al., 2012)。
プラセボコンパレーター:プラセボ補充
参加者には、6.4g·d-1 プラセボ (マルトデキストリン; NAI、USA) が補充されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リラックスタイム半分
時間枠:4週間
誘発性痙攣収縮後、最大 50% まで低下するのにかかる時間
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緊張がピークに達する時間
時間枠:4週間
誘発された単収縮がピークに達するまでの時間
4週間
電気機械遅延
時間枠:4週間
単収縮収縮におけるEMGの開始と力の開始の間の時間
4週間
最大随意力の生産
時間枠:4週間
随意等尺性収縮中に生成される最大の力
4週間
爆発的な随意力の生成
時間枠:4週間
随意最大値の 80% を超える自発的な等尺性収縮中に発生する最も速い力の速度で、評価された脚のプレテンションまたは振り戻しはありません。
4週間
力の周波数関係
時間枠:4週間
電気的に誘発された収縮中に評価されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年12月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月27日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 369

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

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