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患者と看護師における JSSK と RBSK に関する知識と認識: 比較研究

2016年6月29日 更新者:DR. VIKRAM DATTA、Lady Hardinge Medical College

患者/患者付添人、看護学生および勤務看護師におけるジャナニ・シシュ・スラクシャ・カリャクラム(JSSK)およびラシュトリヤ・バル・スワスティヤ・カリャクラム(RBSK)プログラムに関する知識と認識:比較研究

観察的で横断的な研究は、次のような研究仮説をもとに、事前に設計され、事前にテストされたアンケートを利用して実施されました: 看護学生の JSSK および RBSK に関する知識と認識は、現職の看護師や患者と比較して優れています。 /患者付添人 (インド、ニューデリーの LHMC および関連病院に勤務)

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究の目的は次のとおりです。

  1. LHMC および関連病院に通う患者/患者付添人、看護学生、現職看護師の JSSK および RBSK プログラムに関する知識と認識を研究します。
  2. LHMC および関連病院に通う患者/患者付添人、看護学生、現職看護師の JSSK および RBSK プログラムに関する知識と認識を比較する。
  3. LHMC および関連病院に通う患者/患者付添人、看護学生、現職看護師における JSSK および RBSK プログラムに関する知識に寄与する要因を特定する。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

293

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、患者/付き添いのサブセット、LHMC 看護大学の看護学生 93 名(最終学年)、インターン、LHMC および関連病院に配置されている看護師 100 名から 100 名が登録されました。

説明

包含基準:

グループ 1) 患者/付添人:

  • すべての研究対象は女性でなければなりません。
  • 年齢は18歳以上。
  • 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセント。

グループ 2) 看護学生:

  • 看護学士を目指すLHMC看護大学の学生/インターン
  • 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセント

グループ 3) 現職看護師:

  • レディ ハーディング医科大学および関連病院の屋内小児科/OPD/乳児クリニック/予防接種クリニック、または屋内/OPD/救急/産前クリニック/産後クリニックの産婦人科産科に掲載されます。
  • 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 患者・付き添いグループ1の男性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
患者/患者付添人
  1. 研究対象は女性となります。
  2. 登録時の年齢は18歳以上である必要があります。
  3. レディ・ハーディング医科大学および関連病院の小児科 OPD/救急/赤ちゃんクリニック/予防接種クリニック、または産婦人科 OPD/救急/産前クリニック/産後クリニックに通っていること。
  4. 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセント。
学生、看護
  1. 看護学士取得(最終学年)または看護大学LHMCのインターン
  2. 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセント
現役看護師
  1. レディ ハーディング医科大学および関連病院の屋内小児科/OPD/乳児クリニック/予防接種クリニック、または屋内/OPD/救急/産前クリニック/産後クリニックの産婦人科産科に掲載されます。
  2. 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセント。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究集団における JSSK および RBSK に関する知識と認識
時間枠:90日
知識と認識は、3 つの研究グループのそれぞれに提示された、事前に設計され、事前にテストされたアンケートを使用して、「はい」または「いいえ」の回答によって評価されます。
90日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究集団におけるJSSKとRBSKに関する知識と認識の比較
時間枠:90日
知識と認識は、3 つの研究グループのそれぞれに提示された、事前に設計され、事前にテストされたアンケートで得られた「はい」と「いいえ」の回答を使用して比較されます。
90日
研究対象集団におけるJSSKおよびRBSKに関する知識に寄与する要因の研究
時間枠:90日
要因は、3 つの研究グループのそれぞれに提示された、事前に設計され、事前にテストされたアンケートで得られた「はい」または「いいえ」の回答を使用して特定され、評価されます。
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Vikram Datta, MD,DNB、Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月29日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LadyHardingeMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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