Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Znalosti a postřehy týkající se JSSK a RBSK u pacientů a sester: srovnávací studie

29. června 2016 aktualizováno: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College

Znalosti a postřehy týkající se programů Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) a Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) u pacientů/pacientů, studentů ošetřovatelství a servisních sester: srovnávací studie

Observační, průřezová studie, provedená pomocí předem navrženého a předem otestovaného dotazníku s výzkumnou hypotézou jako: Znalosti a vnímání JSSK a RBSK u studentů ošetřovatelství je lepší ve srovnání se zdravotními sestrami i pacienty /pacienti (navštěvující LHMC a přidružené nemocnice, Nové Dillí, Indie)

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Cíle studie byly:

  1. Studovat znalosti a představy o programech JSSK a RBSK u pacientů/pacientů, studentů ošetřovatelství a sester v provozu navštěvujících LHMC a přidružených nemocnic.
  2. Porovnat znalosti a představy o programech JSSK a RBSK u pacientů/pacientů, studentů ošetřovatelství a zdravotních sester v LHMC a přidružených nemocnicích.
  3. Identifikovat faktory přispívající ke znalostem o programech JSSK a RBSK u pacientů/ošetřujících pacientů, studentů ošetřovatelství a sester pracujících v LHMC a přidružených nemocnicích.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

293

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie se zapsalo 100 účastníků z podskupiny pacientů/ošetřovatelů, 93 studentů ošetřovatelství (poslední ročník) a stážistů z Vysoké školy ošetřovatelství, LHMC spolu se 100 sestrami umístěnými v LHMC a přidružených nemocnicích.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Skupina 1) Pacienti/ošetřovatelé:

  • Všechny studijní subjekty musí být ženy.
  • Věk více než 18 let.
  • Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.

Skupina 2) Student ošetřovatelství:

  • Studenti / stážisté na College of nursing LHMC sledující Bsc Nursing
  • Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii

Skupina 3) Služební sestry:

  • Publikováno v Oddělení dětského oddělení / OPD / kliniky pro zdravé dítě / imunizační kliniky nebo Oddělení gynekologie a porodnictví vnitřní / OPD / pohotovost / Předporodní kliniky / Poporodní kliniky Lady Hardinge Medical College a přidružených nemocnic.
  • Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Muži pro skupinu pacientů/ošetřovatelů 1

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacient/pacientský ošetřovatel
  1. Studijními subjekty budou ženy.
  2. Věk při zápisu by měl být více než 18 let.
  3. Ošetřující dětská klinika OPD/pohotovostní/porodní ambulance/imunizační ambulance NEBO Gynekologicko-porodnická klinika OPD/pohotovost/předporodní kliniky/Poporodní kliniky Lady Hardinge Medical College a přidružených nemocnic.
  4. Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.
Studenti, ošetřovatelství
  1. Studium Bsc Nursing (v posledním ročníku) nebo stážista na vysoké škole ošetřovatelství LHMC
  2. Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii
Služební sestry
  1. Publikováno v Oddělení dětského oddělení / OPD / kliniky pro zdravé dítě / imunizační kliniky nebo Oddělení gynekologie a porodnictví vnitřní / OPD / pohotovost / Předporodní kliniky / Poporodní kliniky Lady Hardinge Medical College a přidružených nemocnic.
  2. Písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti a vnímání JSSK a RBSK ve skupinách studované populace
Časové okno: 90 dní
Znalosti a vnímání budou hodnoceny odpověďmi ano, ne pomocí předem navrženého a předem otestovaného dotazníku předloženého každé ze tří studijních skupin.
90 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání znalostí a vnímání JSSK a RBSK u studovaných populačních skupin
Časové okno: 90 dní
Znalosti a vnímání budou porovnány pomocí odpovědí ano a ne získaných na předem navrženém a předem otestovaném dotazníku předloženém každé ze tří studijních skupin.
90 dní
Studium faktorů přispívajících k poznání o JSSK a RBSK ve studovaných skupinách populace
Časové okno: 90 dní
Faktory budou identifikovány a vyhodnoceny pomocí odpovědí ano a ne získaných na předem navrženém a předem otestovaném dotazníku předloženém každé ze tří studijních skupin.
90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

30. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LadyHardingeMC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit