Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza i postrzeganie JSSK i RBSK u pacjentów i pielęgniarek: badanie porównawcze

29 czerwca 2016 zaktualizowane przez: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College

Wiedza i postrzeganie programów Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) i Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) wśród pacjentów/opiekunów, studentów pielęgniarstwa i pielęgniarek pracujących: badanie porównawcze

Badanie obserwacyjne, przekrojowe, zrealizowane za pomocą wcześniej zaprojektowanego i przetestowanego kwestionariusza z hipotezą badawczą: Wiedza i percepcja JSSK i RBSK wśród studentów pielęgniarstwa jest lepsza w porównaniu z pielęgniarkami czynnymi oraz pacjentami /opiekunowie pacjentów (uczestniczący w LHMC i powiązanych szpitalach, New Delhi, Indie)

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem badania było:

  1. Badanie wiedzy i postrzegania programów JSSK i RBSK wśród pacjentów/opiekunów pacjentów, studentów pielęgniarstwa i pielęgniarek pracujących w LHMC i powiązanych szpitalach.
  2. Porównanie wiedzy i postrzegania programów JSSK i RBSK wśród pacjentów/opiekunów, studentów pielęgniarstwa i pielęgniarek pracujących w LHMC i powiązanych szpitalach.
  3. Identyfikacja czynników wpływających na wiedzę o programach JSSK i RBSK u pacjentów/opiekunów, studentów pielęgniarstwa i pielęgniarek pracujących w LHMC i szpitalach stowarzyszonych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

293

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono 100 uczestników z podgrupy pacjentów/opiekunów, 93 studentów pielęgniarstwa (ostatni rok) i stażystów ze szkoły pielęgniarskiej LHMC wraz ze 100 pielęgniarkami oddelegowanymi do LHMC i powiązanych szpitali.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Grupa 1) Pacjenci/opiekunowie:

  • Wszystkie badane osoby muszą być kobietami.
  • Wiek powyżej 18 lat.
  • Pisemna świadoma zgoda na udział w badaniu.

Grupa 2) Studentka pielęgniarstwa:

  • Studentka / stażystka w Wyższej Szkole Pielęgniarstwa LHMC realizująca Bsc Nursing
  • Pisemna świadoma zgoda na udział w badaniu

Grupa 3) Pielęgniarki czynne:

  • Opublikowano w Klinice Pediatrii stacjonarne/OPD/kliniki zdrowego dziecka/kliniki szczepień lub Klinice Ginekologii i Położnictwa stacjonarne/OPD/awaryjne/Kliniki prenatalne/Kliniki postnatalne Kolegium Medycznego Lady Hardinge i powiązanych szpitali.
  • Pisemna świadoma zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Mężczyźni dla grupy pacjenta/opiekuna 1

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Opiekunowie pacjentów/pacjentów
  1. Badanymi będą kobiety.
  2. Wiek w momencie rejestracji powinien przekraczać 18 lat.
  3. Uczestniczący w Oddziale Pediatrii POZ/pogotowie ratunkowe/kliniki zdrowego dziecka/kliniki szczepień LUB Oddział Ginekologii i Położnictwa POZ/pogotowie ratunkowe/kliniki przedporodowe/kliniki poporodowe Kolegium Medycznego Lady Hardinge i powiązanych szpitali.
  4. Pisemna świadoma zgoda na udział w badaniu.
Studenci, pielęgniarki
  1. Kontynuacja Bsc Nursing (na ostatnim roku) lub stażysta w college'u pielęgniarskim LHMC
  2. Pisemna świadoma zgoda na udział w badaniu
Pielęgniarki pracujące
  1. Opublikowano w Klinice Pediatrii stacjonarne/OPD/kliniki zdrowego dziecka/kliniki szczepień lub Klinice Ginekologii i Położnictwa stacjonarne/OPD/awaryjne/Kliniki prenatalne/Kliniki postnatalne Kolegium Medycznego Lady Hardinge i powiązanych szpitali.
  2. Pisemna świadoma zgoda na udział w badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza i postrzeganie JSSK i RBSK w badanych grupach populacji
Ramy czasowe: 90 dni
Wiedza i percepcja zostaną ocenione na podstawie odpowiedzi tak, nie przy użyciu wstępnie zaprojektowanego i przetestowanego kwestionariusza przedstawionego każdej z trzech grup badawczych.
90 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie wiedzy i percepcji JSSK i RBSK w badanych grupach populacji
Ramy czasowe: 90 dni
Wiedza i percepcja zostaną porównane za pomocą odpowiedzi „tak” i „nie” uzyskanych na wstępnie zaprojektowanym i przetestowanym kwestionariuszu przedstawionym każdej z trzech grup badawczych.
90 dni
Badanie czynników wpływających na wiedzę o JSSK i RBSK w badanych grupach populacji
Ramy czasowe: 90 dni
Czynniki zostaną zidentyfikowane i ocenione za pomocą odpowiedzi „tak” i „nie” uzyskanych na wstępnie zaprojektowanym i przetestowanym kwestionariuszu przedstawionym każdej z trzech grup badawczych.
90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LadyHardingeMC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj