Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskap og oppfatninger angående JSSK og RBSK hos pasienter og sykepleiere: En sammenlignende studie

29. juni 2016 oppdatert av: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College

Kunnskap og oppfatninger angående programmer for Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) og Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) hos pasienter/pasientbehandlere, sykepleierstudenter og tjenestesykepleiere: En sammenlignende studie

Observasjons-, tverrsnittsstudie, utført ved hjelp av et forhåndsdesignet og pre-testet spørreskjema med forskningshypotesen som: Kunnskap og oppfatning angående JSSK og RBSK hos sykepleierstudenter er bedre sammenlignet med tjenestesykepleiere så vel som pasienter. /pasientbehandlere (besøker LHMC og tilhørende sykehus, New Delhi, India)

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Målet med studien var å:

  1. Å studere kunnskap og oppfatninger om JSSK- og RBSK-programmer hos pasienter/pasientbehandlere, sykepleierstudenter og førstegangssykepleiere ved LHMC og tilhørende sykehus.
  2. Å sammenligne kunnskap og oppfatninger om JSSK- og RBSK-programmer hos pasienter/pasientbehandlere, sykepleierstudenter og førstegangssykepleiere ved LHMC og tilhørende sykehus.
  3. Å identifisere faktorer som bidrar til kunnskap om JSSK- og RBSK-programmer hos pasienter/pasientbehandlere, sykepleierstudenter og førstegangssykepleiere ved LHMC og tilhørende sykehus.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

293

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

100 deltakere meldte seg inn fra pasienter/behandler-undergruppen, 93 sykepleierstudenter (siste år) og praktikanter fra sykepleierhøgskolen, LHMC, sammen med 100 sykepleiere utplassert i LHMC og tilhørende sykehus registrert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Gruppe 1) Pasienter/behandlere:

  • Alle studieemner skal være kvinner.
  • Alder over 18 år.
  • Skriftlig informert samtykke til å delta i studien.

Gruppe 2) Sykepleierstudent:

  • Studenter/praktikant ved College of nursing LHMC forfølger Bsc Nursing
  • Skriftlig informert samtykke til å delta i studien

Gruppe 3) Faste sykepleiere:

  • Skrevet i Barneavdelingen innendørs/OPD/well-baby-klinikker/immuniseringsklinikker eller Avdeling for gynekologi og obstetrikk innendørs/OPD/akutt-/Førfødselsklinikker/Postnatale klinikker ved Lady Hardinge Medical College og tilhørende sykehus.
  • Skriftlig informert samtykke til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Hanner for pasient-/behandlergruppe 1

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasient-/pasientbehandlere
  1. Studiefagene vil være kvinner.
  2. Alder ved innmelding bør være over 18 år.
  3. Går på pediatrisk avdeling OPD/akutt-/friskbarnsklinikker/immuniseringsklinikker ELLER Avdeling for gynekologi og obstetrikk OPD/akutt-/fødselsklinikker/Postnatale klinikker ved Lady Hardinge Medical College og tilhørende sykehus.
  4. Skriftlig informert samtykke til å delta i studien.
Studenter, sykepleie
  1. Forfølger Bsc Nursing (i siste året) eller praktikant ved college of sykepleie LHMC
  2. Skriftlig informert samtykke til å delta i studien
Faste sykepleiere
  1. Skrevet i Barneavdelingen innendørs/OPD/well-baby-klinikker/immuniseringsklinikker eller Avdeling for gynekologi og obstetrikk innendørs/OPD/akutt-/Førfødselsklinikker/Postnatale klinikker ved Lady Hardinge Medical College og tilhørende sykehus.
  2. Skriftlig informert samtykke til å delta i studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap og oppfatning angående JSSK og RBSK i studiepopulasjonsgrupper
Tidsramme: 90 dager
Kunnskapen og oppfatningen vil bli evaluert av ja, nei-svar ved å bruke forhåndsdesignet og forhåndstestet spørreskjema presentert for hver av de tre studiegruppene.
90 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av kunnskap og oppfatning angående JSSK og RBSK i studiepopulasjonsgrupper
Tidsramme: 90 dager
Kunnskapen og oppfatningen vil bli sammenlignet ved å bruke ja og nei svar oppnådd på forhåndsdesignet og forhåndstestet spørreskjema presentert for hver av de tre studiegruppene.
90 dager
Studie av faktorer som bidrar til kunnskap om JSSK og RBSK i studiepopulasjonsgrupper
Tidsramme: 90 dager
Faktorene vil bli identifisert og evaluert ved å bruke ja- og nei-svar oppnådd på det forhåndsutformede og forhåndstestede spørreskjemaet presentert for hver av de tre studiegruppene.
90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

30. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LadyHardingeMC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kunnskap mødre-barn helsetjenester

3
Abonnere