Conocimientos y percepciones sobre JSSK y RBSK en pacientes y enfermeras: un estudio comparativo
29 de junio de 2016 actualizado por: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College
Conocimientos y percepciones sobre los programas Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) y Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) en pacientes/asistentes de pacientes, estudiantes de enfermería y enfermeras en servicio: un estudio comparativo
Estudio observacional, transversal, realizado con la ayuda de un cuestionario prediseñado y probado con la hipótesis de investigación como: El conocimiento y la percepción sobre JSSK y RBSK en estudiantes de enfermería es mejor en comparación con las enfermeras en servicio y los pacientes. /asistentes de pacientes (que asisten a LHMC y hospitales asociados, Nueva Delhi, India)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los objetivos del estudio fueron:
- Estudiar el conocimiento y las percepciones sobre los programas JSSK y RBSK en los pacientes/cuidadores de pacientes, estudiantes de enfermería y enfermeras en servicio que asisten a LHMC y hospitales asociados.
- Comparar conocimientos y percepciones sobre los programas JSSK y RBSK en pacientes/asistentes de pacientes, estudiantes de enfermería y enfermeras en servicio que asisten a LHMC y hospitales asociados.
- Identificar los factores que contribuyen al conocimiento sobre los programas JSSK y RBSK en los pacientes/asistentes de pacientes, estudiantes de enfermería y enfermeras en servicio que asisten a LHMC y hospitales asociados.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
293
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
100 participantes inscritos del subconjunto de pacientes/asistentes, 93 estudiantes de enfermería (último año) y pasantes de la facultad de enfermería, LHMC junto con 100 enfermeras publicadas en LHMC y hospitales asociados inscritos en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
Grupo 1) Pacientes/Acompañantes:
- Todos los sujetos de estudio deben ser mujeres.
- Edad mayor de 18 años.
- Consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
Grupo 2) Estudiante de Enfermería:
- Estudiantes / pasante en la Facultad de enfermería LHMC que buscan Bsc Enfermería
- Consentimiento informado por escrito para participar en el estudio
Grupo 3) Enfermeras en servicio:
- Publicado en Interior del Departamento de Pediatría/OPD/clínicas de bienestar del bebé/clínicas de inmunización o Interior del Departamento de Ginecología y Obstetricia/OPD/emergencia/clínicas prenatales/clínicas posnatales de Lady Hardinge Medical College y hospitales asociados.
- Consentimiento informado por escrito para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Varones para el grupo de pacientes/asistentes 1
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Paciente/acompañantes de pacientes
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Estudiantes,enfermería
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Enfermeras en servicio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento y percepción sobre JSSK y RBSK en grupos de población de estudio
Periodo de tiempo: 90 dias
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El conocimiento y la percepción se evaluarán mediante respuestas afirmativas o negativas utilizando un cuestionario diseñado y probado previamente presentado a cada uno de los tres grupos de estudio.
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90 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación del conocimiento y percepción sobre JSSK y RBSK en grupos de población de estudio
Periodo de tiempo: 90 dias
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El conocimiento y la percepción se compararán usando respuestas de sí y no obtenidas en un cuestionario prediseñado y probado previamente presentado a cada uno de los tres grupos de estudio.
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90 dias
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Estudio de factores que contribuyen al conocimiento sobre JSSK y RBSK en grupos de población de estudio
Periodo de tiempo: 90 dias
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Los factores serán identificados y evaluados usando respuestas sí y no obtenidas en el cuestionario prediseñado y probado previamente presentado a cada uno de los tres grupos de estudio.
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90 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de junio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de junio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2016
Última verificación
1 de junio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- LadyHardingeMC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
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