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Conoscenze e percezioni relative a JSSK e RBSK in pazienti e infermieri: uno studio comparativo

29 giugno 2016 aggiornato da: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College

Conoscenze e percezioni relative ai programmi Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) e Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) nei pazienti/assistenti, studenti infermieri e infermieri di servizio: uno studio comparativo

Studio osservazionale, trasversale, condotto con l'aiuto di un questionario pre-progettato e pre-testato con l'ipotesi di ricerca come: La conoscenza e la percezione di JSSK e RBSK negli studenti infermieri è migliore rispetto agli infermieri in servizio e ai pazienti /assistenti pazienti (frequentanti LHMC e ospedali associati, Nuova Delhi, India)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi dello studio erano di:

  1. Studiare le conoscenze e le percezioni riguardanti i programmi JSSK e RBSK nei pazienti/assistenti dei pazienti, studenti infermieri e infermieri in servizio che frequentano LHMC e gli ospedali associati.
  2. Confrontare le conoscenze e le percezioni riguardanti i programmi JSSK e RBSK nei pazienti/assistenti dei pazienti, studenti infermieri e infermieri in servizio che frequentano LHMC e gli ospedali associati.
  3. Identificare i fattori che contribuiscono alla conoscenza dei programmi JSSK e RBSK nei pazienti/assistenti dei pazienti, studenti infermieri e infermieri in servizio che frequentano LHMC e gli ospedali associati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

293

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

100 partecipanti arruolati dal sottoinsieme di pazienti/assistenti,93 studenti infermieri (ultimo anno) e stagisti del Nursing College, LHMC insieme a 100 infermieri distaccati presso LHMC e ospedali associati arruolati nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gruppo 1) Pazienti/Assistenti:

  • Tutti i soggetti dello studio devono essere donne.
  • Età superiore a 18 anni.
  • Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio.

Gruppo 2) Studente Infermieristica:

  • Studenti / stagista presso il College of nursing LHMC perseguendo Bsc Nursing
  • Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio

Gruppo 3) Infermieri in servizio:

  • Pubblicato in Department of Pediatrics indoor/OPD/well-baby clinics/immunisation clinics o Department of Gynecology and Obstetrics indoor/OPD/emergency/pre-natal clinics/post-natal clinics del Lady Hardinge Medical College e ospedali associati.
  • Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • Maschi per il gruppo di pazienti/assistenti 1

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Assistenti paziente/paziente
  1. I soggetti di studio saranno femmine.
  2. L'età all'iscrizione deve essere maggiore di 18 anni.
  3. Frequentare il Dipartimento di Pediatria OPD/cliniche di emergenza/infermiere/cliniche di immunizzazione OPPURE il Dipartimento di Ginecologia e Ostetricia OPD/emergenza/cliniche prenatali/cliniche postnatali del Lady Hardinge Medical College e ospedali associati.
  4. Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio.
Studenti, infermieri
  1. Perseguire Bsc Nursing (nel loro ultimo anno) o stagista del college of nursing LHMC
  2. Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio
Infermieri in servizio
  1. Pubblicato in Department of Pediatrics indoor/OPD/well-baby clinics/immunisation clinics o Department of Gynecology and Obstetrics indoor/OPD/emergency/pre-natal clinics/post-natal clinics del Lady Hardinge Medical College e ospedali associati.
  2. Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza e percezione di JSSK e RBSK nei gruppi di popolazione in studio
Lasso di tempo: 90 giorni
La conoscenza e la percezione saranno valutate da sì, no risposte utilizzando questionari predefiniti e pre-testati presentati a ciascuno dei tre gruppi di studio.
90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto delle conoscenze e delle percezioni relative a JSSK e RBSK nei gruppi di popolazione studiati
Lasso di tempo: 90 giorni
La conoscenza e la percezione saranno confrontate utilizzando le risposte sì e no ottenute su questionari predefiniti e pre-testati presentati a ciascuno dei tre gruppi di studio.
90 giorni
Studio dei fattori che contribuiscono alla conoscenza di JSSK e RBSK nei gruppi di popolazione oggetto di studio
Lasso di tempo: 90 giorni
I fattori saranno identificati e valutati utilizzando le risposte sì e no ottenute sul questionario preimpostato e pre-testato presentato a ciascuno dei tre gruppi di studio.
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lady Hardinge Medical College

Investigatori

  • Cattedra di studio: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

30 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LadyHardingeMC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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