Connaissances et perceptions concernant JSSK et RBSK chez les patients et les infirmières : une étude comparative
29 juin 2016 mis à jour par: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College
Connaissances et perceptions concernant les programmes Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) et Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) chez les patients/préposés aux patients, les étudiants en soins infirmiers et les infirmières en service : une étude comparative
Étude observationnelle et transversale, réalisée à l'aide d'un questionnaire pré-conçu et pré-testé avec l'hypothèse de recherche suivante : la connaissance et la perception concernant JSSK et RBSK chez les étudiants en soins infirmiers sont meilleures par rapport aux infirmières en service ainsi qu'aux patients /préposés aux patients (qui fréquentent le LHMC et les hôpitaux associés, New Delhi, Inde)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les objectifs de l'étude étaient de :
- Étudier les connaissances et les perceptions concernant les programmes JSSK et RBSK chez les patients / préposés aux patients, les étudiants en soins infirmiers et les infirmières en service fréquentant le LHMC et les hôpitaux associés.
- Comparer les connaissances et les perceptions concernant les programmes JSSK et RBSK chez les patients/les préposés aux patients, les étudiants en soins infirmiers et les infirmières en service qui fréquentent le LHMC et les hôpitaux associés.
- Identifier les facteurs contribuant aux connaissances concernant les programmes JSSK et RBSK chez les patients / préposés aux patients, les étudiants en soins infirmiers et les infirmières en service fréquentant le LHMC et les hôpitaux associés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
293
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
100 participants inscrits parmi le sous-ensemble de patients/accompagnateurs, 93 étudiants en sciences infirmières (dernière année) et stagiaires du Collège des sciences infirmières, LHMC, ainsi que 100 infirmières en poste dans le LHMC et les hôpitaux associés inscrits à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
Groupe 1) Patients/accompagnateurs :
- Tous les sujets de l'étude doivent être de sexe féminin.
- Âge supérieur à 18 ans.
- Consentement éclairé écrit pour participer à l'étude.
Groupe 2) Étudiant en soins infirmiers :
- Étudiants / stagiaires au Collège des sciences infirmières LHMC poursuivant un baccalauréat en sciences infirmières
- Consentement éclairé écrit pour participer à l'étude
Groupe 3) Infirmières en service :
- Affiché dans le département de pédiatrie intérieur/OPD/cliniques de bien-être/cliniques de vaccination ou le département de gynécologie et d'obstétrique intérieur/OPD/urgence/cliniques prénatales/cliniques postnatales du Lady Hardinge Medical College et des hôpitaux associés.
- Consentement éclairé écrit pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Hommes pour le groupe de patients/accompagnateurs 1
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Patients/préposés aux patients
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Étudiants, soins infirmiers
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Infirmières en service
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Connaissance et perception concernant JSSK et RBSK dans les groupes de population à l'étude
Délai: 90 jours
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Les connaissances et la perception seront évaluées par des réponses oui, non à l'aide d'un questionnaire préconçu et prétesté présenté à chacun des trois groupes d'étude.
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90 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparaison des connaissances et de la perception concernant JSSK et RBSK dans les groupes de population à l'étude
Délai: 90 jours
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Les connaissances et la perception seront comparées à l'aide de réponses oui et non obtenues sur un questionnaire préconçu et prétesté présenté à chacun des trois groupes d'étude.
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90 jours
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Étude des facteurs contribuant à la connaissance de JSSK et RBSK dans les groupes de population à l'étude
Délai: 90 jours
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Les facteurs seront identifiés et évalués en utilisant les réponses oui et non obtenues sur le questionnaire préconçu et prétesté présenté à chacun des trois groupes d'étude.
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90 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2016
Première publication (Estimation)
30 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 juin 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2016
Dernière vérification
1 juin 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- LadyHardingeMC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
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