Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viden og opfattelser vedrørende JSSK og RBSK hos patienter og sygeplejersker: En sammenlignende undersøgelse

29. juni 2016 opdateret af: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College

Viden og opfattelser vedrørende Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) og Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) programmer i patienter/patientbehandlere, sygeplejestuderende og servicesygeplejersker: En sammenlignende undersøgelse

Observationel, tværsnitsundersøgelse, udført ved hjælp af et præ-designet og præ-testet spørgeskema med forskningshypotesen som: Viden og opfattelse af JSSK og RBSK hos sygeplejestuderende er bedre sammenlignet med praktiserende sygeplejersker såvel som patienter /patientbehandlere (deltager i LHMC og tilknyttede hospitaler, New Delhi, Indien)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen var at:

  1. At studere viden og opfattelser vedrørende JSSK- og RBSK-programmer hos patienter/patientbehandlere, sygeplejestuderende og praktiksygeplejersker på LHMC og tilhørende hospitaler.
  2. At sammenligne viden og opfattelser af JSSK- og RBSK-programmer hos patienter/patientbehandlere, sygeplejestuderende og praktiksygeplejersker på LHMC og tilhørende hospitaler.
  3. At identificere faktorer, der bidrager til viden om JSSK og RBSK programmer hos patienter/patientbehandlere, sygeplejestuderende og praktiksygeplejersker på LHMC og tilknyttede hospitaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

293

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

100 deltagere fra undergruppen patienter/behandlende, 93 sygeplejestuderende (sidste år) og praktikanter fra Nursing College, LHMC sammen med 100 sygeplejersker udstationeret i LHMC og associerede hospitaler tilmeldt undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Gruppe 1) Patienter/Behandlere:

  • Alle studiefag skal være kvinder.
  • Alder mere end 18 år.
  • Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.

Gruppe 2) Sygeplejestuderende:

  • Studerende / praktikant på College of Nursing LHMC, der forfølger Bsc Nursing
  • Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Gruppe 3) Praktiserende sygeplejersker:

  • Udgivet i Pædiatrisk afdeling indendørs/OPD/brøndbarnsklinikker/immuniseringsklinikker eller Indendørsafdeling for Gynækologi og Obstetrik/OPD/akutklinikker/Fødselsklinikker/Postfødselsklinikker på Lady Hardinge Medical College og tilknyttede hospitaler.
  • Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Hanner til patient-/behandlergruppe 1

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patient/patientbehandlere
  1. Undersøgelsesfag vil være kvinder.
  2. Alder ved indskrivning skal være mere end 18 år.
  3. Deltager på Pædiatrisk afdeling OPD/akut-/brøndbarnsklinikker/immuniseringsklinikker ELLER Afdeling for Gynækologi og Obstetrik OPD/akutklinikker/Fødselsklinikker/Postnatale klinikker på Lady Hardinge Medical College og tilknyttede hospitaler.
  4. Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
Studerende, sygeplejerske
  1. Forfølger Bsc Nursing (i deres sidste år) eller praktikant på College of Nursing LHMC
  2. Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen
Konsulentsygeplejersker
  1. Udgivet i Pædiatrisk afdeling indendørs/OPD/brøndbarnsklinikker/immuniseringsklinikker eller Indendørsafdeling for Gynækologi og Obstetrik/OPD/akutklinikker/Fødselsklinikker/Postfødselsklinikker på Lady Hardinge Medical College og tilknyttede hospitaler.
  2. Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden og opfattelse vedrørende JSSK og RBSK i undersøgelsespopulationsgrupper
Tidsramme: 90 dage
Viden og opfattelse vil blive evalueret ved ja, nej-svar ved hjælp af foruddesignede og prætestede spørgeskemaer, der præsenteres for hver af de tre undersøgelsesgrupper.
90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af viden og opfattelse vedrørende JSSK og RBSK i undersøgelsespopulationsgrupper
Tidsramme: 90 dage
Viden og opfattelse vil blive sammenlignet ved hjælp af ja og nej svar opnået på foruddesignet og prætestet spørgeskema præsenteret for hver af de tre undersøgelsesgrupper.
90 dage
Undersøgelse af faktorer, der bidrager til viden om JSSK og RBSK i undersøgelsespopulationsgrupper
Tidsramme: 90 dage
Faktorerne vil blive identificeret og evalueret ved hjælp af ja- og nej-svar opnået på det foruddesignede og fortestede spørgeskema præsenteret for hver af de tre undersøgelsesgrupper.
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lady Hardinge Medical College

Efterforskere

  • Studiestol: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2016

Først opslået (Skøn)

30. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2016

Sidst verificeret

1. juni 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • LadyHardingeMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Viden Mødre-Børn Sundhedstjenester

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner