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Conhecimento e Percepções Sobre JSSK e RBSK em Pacientes e Enfermeiros: Um Estudo Comparativo

29 de junho de 2016 atualizado por: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College

Conhecimentos e Percepções Sobre os Programas Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) e Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) em Pacientes/Atendente de Pacientes, Estudantes de Enfermagem e Enfermeiros em Serviço: Um Estudo Comparativo

Estudo observacional, transversal, realizado com a ajuda de um questionário pré-concebido e pré-testado com a hipótese de pesquisa como: Conhecimento e percepção sobre JSSK e RBSK em estudantes de enfermagem é melhor em comparação com enfermeiros em serviço, bem como pacientes /atendentes de pacientes (atendendo LHMC e hospitais associados, Nova Deli, Índia)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os objetivos do estudo foram:

  1. Estudar o conhecimento e as percepções sobre os programas JSSK e RBSK em pacientes/atendentes de pacientes, estudantes de enfermagem e enfermeiras em serviço que atendem o LHMC e hospitais associados.
  2. Comparar o conhecimento e as percepções sobre os programas JSSK e RBSK em pacientes/atendentes de pacientes, estudantes de enfermagem e enfermeiras em serviço do LHMC e hospitais associados.
  3. Identificar fatores que contribuem para o conhecimento sobre os programas JSSK e RBSK em pacientes/atendentes de pacientes, estudantes de enfermagem e enfermeiros em serviço que atendem o LHMC e hospitais associados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

293

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

100 participantes inscritos do subconjunto de pacientes/atendentes, 93 estudantes de enfermagem (último ano) e estagiários da faculdade de enfermagem, LHMC, juntamente com 100 enfermeiras postadas no LHMC e hospitais associados inscritos no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

Grupo 1) Pacientes/Atendentes:

  • Todos os sujeitos do estudo devem ser do sexo feminino.
  • Idade superior a 18 anos.
  • Consentimento informado por escrito para participar do estudo.

Grupo 2) Estudante de Enfermagem:

  • Alunos / estagiários da Faculdade de Enfermagem LHMC cursando Enfermagem de Bacharelado
  • Consentimento informado por escrito para participar do estudo

Grupo 3) Enfermeiros em serviço:

  • Postado no Departamento de Pediatria interno/OPD/clínicas de bebês saudáveis/clínicas de imunização ou Departamento de Ginecologia e Obstetrícia interno/OPD/emergência/clínicas pré-natais/clínicas pós-natais do Lady Hardinge Medical College e hospitais associados.
  • Consentimento informado por escrito para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Homens para o grupo de pacientes/atendentes 1

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Paciente/atendente de paciente
  1. Os sujeitos do estudo serão do sexo feminino.
  2. A idade na inscrição deve ser superior a 18 anos.
  3. Atendendo ao Departamento de Pediatria OPD/emergência/clínicas de bebês saudáveis/clínicas de imunização OU Departamento de Ginecologia e Obstetrícia OPD/emergência/clínicas pré-natais/clínicas pós-natais do Lady Hardinge Medical College e hospitais associados.
  4. Consentimento informado por escrito para participar do estudo.
Estudantes de enfermagem
  1. Cursando Enfermagem Bsc (no último ano) ou estagiário da faculdade de enfermagem LHMC
  2. Consentimento informado por escrito para participar do estudo
Enfermeiras em serviço
  1. Postado no Departamento de Pediatria interno/OPD/clínicas de bebês saudáveis/clínicas de imunização ou Departamento de Ginecologia e Obstetrícia interno/OPD/emergência/clínicas pré-natais/clínicas pós-natais do Lady Hardinge Medical College e hospitais associados.
  2. Consentimento informado por escrito para participar do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento e percepção sobre JSSK e RBSK em grupos populacionais de estudo
Prazo: 90 dias
O conhecimento e a percepção serão avaliados por respostas sim, não usando questionário pré-elaborado e pré-testado apresentado a cada um dos três grupos de estudo.
90 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação do conhecimento e percepção sobre JSSK e RBSK em grupos populacionais de estudo
Prazo: 90 dias
O conhecimento e a percepção serão comparados por meio de respostas sim e não obtidas em questionário pré-elaborado e pré-testado apresentado a cada um dos três grupos de estudo.
90 dias
Estudo dos fatores que contribuem para o conhecimento sobre JSSK e RBSK em grupos populacionais de estudo
Prazo: 90 dias
Os fatores serão identificados e avaliados por meio de respostas sim e não obtidas no questionário pré-elaborado e pré-testado apresentado a cada um dos três grupos de estudo.
90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

30 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LadyHardingeMC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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