Potilaiden ja sairaanhoitajien JSSK:ta ja RBSK:ta koskevat tiedot ja käsitykset: vertaileva tutkimus
keskiviikko 29. kesäkuuta 2016 päivittänyt: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College
Tieto ja käsitykset Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) ja Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) ohjelmista potilaiden/potilashoitajan, sairaanhoitajaopiskelijoiden ja sairaanhoitajien ohjelmissa: vertaileva tutkimus
Havainnollinen, poikkileikkaustutkimus, tehty ennalta suunnitellun ja testatun kyselylomakkeen avulla, jonka tutkimushypoteesi on seuraava: Hoitotyön opiskelijoiden tieto ja käsitys JSSK:sta ja RBSK:sta on parempi verrattuna työssäkäyviin sairaanhoitajiin ja potilaisiin /potilashoitajat (käyvät LHMC:ssä ja siihen liittyvissä sairaaloissa, New Delhi, Intia)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteet olivat:
- Tutkia tietoa ja käsityksiä JSSK- ja RBSK-ohjelmista LHMC:ssä ja niihin liittyvissä sairaaloissa potilailla/potilashoitajilla, sairaanhoitajaopiskelijoilla ja jatkosairaanhoitajilla.
- Vertaa tietoa ja käsityksiä JSSK- ja RBSK-ohjelmista LHMC:ssä ja niihin liittyvissä sairaaloissa potilailla/potilashoitajilla, sairaanhoitajaopiskelijoilla ja jatkosairaanhoitajilla.
- Tunnistaa tekijät, jotka edistävät tietämystä JSSK- ja RBSK-ohjelmista LHMC:ssä ja niihin liittyvissä sairaaloissa potilailla/potilashoitajilla, sairaanhoitajaopiskelijoilla ja jatkosairaanhoitajilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
293
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
100 osallistujaa potilaiden/hoitajien alajoukosta, 93 sairaanhoitajaopiskelijaa (viimeinen vuosi) ja harjoittelijaa LHMC:n hoitoopistosta sekä 100 LHMC:hen ja siihen liittyviin sairaaloihin lähetettyä sairaanhoitajaa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ryhmä 1) Potilaat/hoitajat:
- Kaikkien opiskelijoiden tulee olla naisia.
- Ikä yli 18 vuotta.
- Kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.
Ryhmä 2) Hoitotyön opiskelija:
- Opiskelijat / harjoittelija College of Nursing LHMC harjoittaa Bsc Nursing
- Kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen
Ryhmä 3) Sairaanhoitajat:
- Posted in Department of Pediatrics Internal/OPD/well-baby klinikat/immunisation clinics tai Department of Gynecology and Obstetrics inside/OPD/eergency/Ante-natal Clinics/Post-natal Clinics of Lady Hardinge Medical College ja siihen liittyvät sairaalat.
- Kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Miehet potilas/hoitajaryhmälle 1
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilas/potilashoitaja
|
|
Opiskelijat, sairaanhoitaja
|
|
Työssäkäyvät sairaanhoitajat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
JSSK:ta ja RBSK:ta koskeva tieto ja käsitys tutkimusväestöryhmissä
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Tietoa ja käsitystä arvioidaan kyllä-ei-vastauksilla käyttämällä ennalta suunniteltua ja esitestattua kyselylomaketta, joka esitetään kullekin kolmelle tutkimusryhmälle.
|
90 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
JSSK:ta ja RBSK:ta koskevien tietojen ja käsityksen vertailu tutkimusväestöryhmissä
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Tietoa ja havaintoa verrataan käyttäen kyllä- ja ei-vastauksia, jotka on saatu valmiiksi suunnitellulla ja esitestatulla kyselylomakkeella jokaiselle kolmelle tutkimusryhmälle.
|
90 päivää
|
|
JSSK:ta ja RBSK:ta koskevaan tietoon vaikuttavien tekijöiden tutkimus tutkimusväestöryhmissä
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Tekijät tunnistetaan ja arvioidaan käyttämällä kyllä- ja ei-vastauksia, jotka on saatu etukäteen suunnitellulla ja esitestatulla kyselylomakkeella, joka esitettiin kullekin kolmesta tutkimusryhmästä.
|
90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 30. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 30. kesäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- LadyHardingeMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .