Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis en percepties met betrekking tot JSSK en RBSK bij patiënten en verpleegkundigen: een vergelijkende studie

29 juni 2016 bijgewerkt door: DR. VIKRAM DATTA, Lady Hardinge Medical College

Kennis en percepties met betrekking tot de programma's Janani Shishu Suraksha Karyakram (JSSK) en Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) bij de patiënten/patiëntbegeleiders, studenten verpleegkunde en verpleegkundigen in dienst: een vergelijkende studie

Observationeel, cross-sectioneel onderzoek, uitgevoerd met behulp van een vooraf ontworpen en geteste vragenlijst met de onderzoekshypothese als: Kennis en perceptie met betrekking tot JSSK en RBSK bij studenten verpleegkunde is beter in vergelijking met in-service verpleegkundigen en patiënten /patiëntbegeleiders (bezoekers aan LHMC en aanverwante ziekenhuizen, New Delhi, India)

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De doelstellingen van de studie waren:

  1. Het bestuderen van kennis en percepties met betrekking tot JSSK- en RBSK-programma's bij de patiënten/patiëntbegeleiders, studenten verpleegkunde en in-service verpleegkundigen die LHMC en aanverwante ziekenhuizen bezoeken.
  2. Vergelijken van kennis en percepties met betrekking tot JSSK- en RBSK-programma's bij de patiënten/patiëntbegeleiders, studenten verpleegkunde en in-service verpleegkundigen die LHMC en aanverwante ziekenhuizen bezoeken.
  3. Factoren identificeren die bijdragen aan de kennis over JSSK- en RBSK-programma's bij de patiënten/patiëntbegeleiders, studenten verpleegkunde en in-service verpleegkundigen die LHMC en aanverwante ziekenhuizen bezoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

293

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

100 deelnemers uit de subgroep patiënten/begeleiders, 93 verpleegkundestudenten (laatste jaar) en stagiaires van de verpleegschool, LHMC samen met 100 verpleegkundigen gestationeerd in de LHMC en aanverwante ziekenhuizen namen deel aan het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Groep 1) Patiënten/begeleiders:

  • Alle proefpersonen moeten vrouwelijk zijn.
  • Leeftijd ouder dan 18 jaar.
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek.

Groep 2) Student verpleegkunde:

  • Studenten/stagiaire aan de LHMC Verpleegkundige opleiding Bsc Verpleegkunde
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Groep 3) Verpleegkundigen in dienst:

  • Geplaatst in Afdeling Kindergeneeskunde binnen/OPD/babyklinieken/immunisatieklinieken of Afdeling Gynaecologie en Verloskunde binnen/OPD/spoed/Antenatale klinieken/Postnatale klinieken van Lady Hardinge Medical College en aanverwante ziekenhuizen.
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Mannetjes voor de patiënten-/begeleidersgroep 1

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënt/patiëntbegeleiders
  1. Studieonderwerpen zullen vrouwen zijn.
  2. De leeftijd bij inschrijving moet ouder zijn dan 18 jaar.
  3. Afdeling Kindergeneeskunde OPD/spoedeisende hulp/babyklinieken/immunisatieklinieken OF Afdeling Gynaecologie en Verloskunde OPD/spoedeisende klinieken/Antenatale klinieken/Postnatale klinieken van Lady Hardinge Medical College en aanverwante ziekenhuizen.
  4. Schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek.
Studenten, verpleegkunde
  1. Nastreven van Bsc Nursing (in hun laatste jaar) of stagiair van de hogeschool voor verpleegkunde LHMC
  2. Schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
Verpleegkundigen in dienst
  1. Geplaatst in Afdeling Kindergeneeskunde binnen/OPD/babyklinieken/immunisatieklinieken of Afdeling Gynaecologie en Verloskunde binnen/OPD/spoed/Antenatale klinieken/Postnatale klinieken van Lady Hardinge Medical College en aanverwante ziekenhuizen.
  2. Schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis en beleving van JSSK en RBSK bij onderzoekspopulaties
Tijdsspanne: 90 dagen
De kennis en perceptie zullen worden geëvalueerd door ja, nee-antwoorden met behulp van een vooraf ontworpen en geteste vragenlijst die aan elk van de drie onderzoeksgroepen wordt voorgelegd.
90 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van de kennis en perceptie over JSSK en RBSK in onderzoekspopulaties
Tijdsspanne: 90 dagen
De kennis en perceptie zullen worden vergeleken met behulp van ja- en nee-antwoorden die zijn verkregen op een vooraf ontworpen en geteste vragenlijst die aan elk van de drie onderzoeksgroepen is voorgelegd.
90 dagen
Studie van factoren die bijdragen aan kennis over JSSK en RBSK in onderzoekspopulatiegroepen
Tijdsspanne: 90 dagen
De factoren zullen worden geïdentificeerd en geëvalueerd aan de hand van ja- en nee-antwoorden die zijn verkregen op de vooraf ontworpen en geteste vragenlijst die aan elk van de drie studiegroepen is voorgelegd.
90 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lady Hardinge Medical College

Onderzoekers

  • Studie stoel: Vikram Datta, MD,DNB, Lady Hardinge Medical College,New Delhi,India

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

30 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • LadyHardingeMC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kennis Maternal-Child Health Services

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren