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Effect of Vitamin E Ointment on Incisional SSI in Colorectal Surgery

2016年6月30日 更新者:Jaime Ruiz-Tovar, MD, PhD、Hospital General Universitario Elche

Effect of Subcutaneous Sterile Vitamin E Ointment on Incisional Surgical-site Infection Following Elective Laparoscopic Colorectal Cancer Surgery

A prospective, randomized study was performed. The patients were randomized into 2 groups: those patients undergoing subcutaneous vitamin E ointment application (Group 1) and those patients who not (Group 2).

Incisional surgical site infection (SSI), microbiological cultures from the infected surgical wounds, postoperative pain and acute phase reactants were investigated.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

A prospective, randomized study was performed. The patients were randomized into 2 groups: those patients undergoing a subcutaneous sterile vitamin E acetate ointment application (Group 1) and those patients who did not receive this vitamin E ointment application (Group 2).

Before the skin stapling and after the subcutaneous irrigation with normal saline, sterile Vitamin E acetate ointment (FilmeOft, Hulka SRL, Rovigo, Italy) was applied in the subcutaneous tissue; 2 ml were applied in the suprapubic incision and 0.5 ml in the rest of port sites.

Incisional SSI, microbiological cultures from the infected surgical wounds, postoperative pain was evaluated 24 hours after surgery by means of a Visual Analogic Scale (VAS), ranging from 0 mm (complete absence of pain) to 100 mm (unbearable pain) and acute phase reactants (white cell count (WBC), fibrinogen and C reactive protein) 48 hours after surgery were investigated.

研究の種類

介入

入学 (実際)

108

段階

  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of colorectal neoplasms and plans to undergo an elective laparoscopic surgery with curative aims

Exclusion Criteria:

  • Open surgical approach or conversion to laparotomy
  • Performance of a stoma
  • Immunodepression status
  • Anastomotic leak

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Vitamin E ointment application
Before the skin stapling and after the subcutaneous irrigation with normal saline, sterile Vitamin E acetate ointment was applied in the subcutaneous tissue; 2 ml were applied in the suprapubic incision and 0.5 ml in the rest of port sites.
Before the skin stapling and after the subcutaneous irrigation with normal saline, sterile Vitamin E acetate ointment was applied in the subcutaneous tissue; 2 ml were applied in the suprapubic incision and 0.5 ml in the rest of port sites.
他の名前:
  • Subcutaneous sterile Vitamin E acetate ointment application
介入なし:No Vitamin E ointment application
No vitamin E ointment was performed.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
手術部位感染
時間枠:術後30日
術後30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Damian Garcia、Fundacion Jimenez Diaz

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月30日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月30日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Publication in scientific journal

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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