- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02820948
Effect of Vitamin E Ointment on Incisional SSI in Colorectal Surgery
Effect of Subcutaneous Sterile Vitamin E Ointment on Incisional Surgical-site Infection Following Elective Laparoscopic Colorectal Cancer Surgery
A prospective, randomized study was performed. The patients were randomized into 2 groups: those patients undergoing subcutaneous vitamin E ointment application (Group 1) and those patients who not (Group 2).
Incisional surgical site infection (SSI), microbiological cultures from the infected surgical wounds, postoperative pain and acute phase reactants were investigated.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
A prospective, randomized study was performed. The patients were randomized into 2 groups: those patients undergoing a subcutaneous sterile vitamin E acetate ointment application (Group 1) and those patients who did not receive this vitamin E ointment application (Group 2).
Before the skin stapling and after the subcutaneous irrigation with normal saline, sterile Vitamin E acetate ointment (FilmeOft, Hulka SRL, Rovigo, Italy) was applied in the subcutaneous tissue; 2 ml were applied in the suprapubic incision and 0.5 ml in the rest of port sites.
Incisional SSI, microbiological cultures from the infected surgical wounds, postoperative pain was evaluated 24 hours after surgery by means of a Visual Analogic Scale (VAS), ranging from 0 mm (complete absence of pain) to 100 mm (unbearable pain) and acute phase reactants (white cell count (WBC), fibrinogen and C reactive protein) 48 hours after surgery were investigated.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 3
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of colorectal neoplasms and plans to undergo an elective laparoscopic surgery with curative aims
Exclusion Criteria:
- Open surgical approach or conversion to laparotomy
- Performance of a stoma
- Immunodepression status
- Anastomotic leak
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Vitamin E ointment application
Before the skin stapling and after the subcutaneous irrigation with normal saline, sterile Vitamin E acetate ointment was applied in the subcutaneous tissue; 2 ml were applied in the suprapubic incision and 0.5 ml in the rest of port sites.
|
Before the skin stapling and after the subcutaneous irrigation with normal saline, sterile Vitamin E acetate ointment was applied in the subcutaneous tissue; 2 ml were applied in the suprapubic incision and 0.5 ml in the rest of port sites.
Andere namen:
|
Geen tussenkomst: No Vitamin E ointment application
No vitamin E ointment was performed.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Infectie van de operatieplaats
Tijdsspanne: 30 dagen postoperatief
|
30 dagen postoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Damian Garcia, Fundacion Jimenez Diaz
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Postoperatieve complicaties
- Wond infectie
- Infecties
- Chirurgische wondinfectie
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Beschermende middelen
- Micronutriënten
- Antioxidanten
- Vitamine E
- Tocoferolen
- alfa-tocoferol
- Vitaminen
- Tocotriënolen
Andere studie-ID-nummers
- HRJC 16-6
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .