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重篤な状態にある急性胸痛の10年以上にわたる遡及的研究 (RESPECT)

2016年7月22日 更新者:Qilu Hospital of Shandong University

急性の非外傷性胸痛は、さまざまな病因とさまざまなレベルのリスクを伴う、非常に重篤な状態にある一般的な種類の症状です。 高リスクの胸痛の場合はその 1/3 がかかります。 主に急性冠症候群(高リスクでは胸痛の95%以上を占める心筋梗塞や不安定狭心症を含む)、大動脈解離、肺塞栓症などが含まれ、致死性や変形性が高い。

調査員は次のような調査を行います。

  1. 山東大学斉魯病院で過去10年以上にわたり、極めて重篤な状態にある急性胸痛の診断と管理状況を研究する。
  2. 極めて重篤な状態の急性胸痛の早期診断およびリスク階層化における主要な付随症状(放散痛、胸苦しさ、発汗、吐き気など)、身体的兆候、臨床検査の重要性について議論します。
  3. STEMI患者における血栓負荷の影響因子を研究するために、同時に、血栓分類のシンプルで実用的かつ科学的な方法を作成します。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

7000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • 募集
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2003年1月から2015年9月までに高リスク胸痛疾患(急性心筋梗塞、大動脈解離、肺塞栓症、不安定狭心症)で斉魯病院に入院した患者

説明

包含基準:

  • 2003年1月から2015年9月まで国際疾病分類(ICD)-10コードで急性心筋梗塞、大動脈解離、肺塞栓症、不安定狭心症という用語で電子医療記録を検索した斉魯病院の入院患者。

除外基準:

  • 転院、死亡等により医療記録に虚偽、記入漏れ、未記入がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重篤な状態にある急性胸痛疾患の診断と管理
時間枠:データ収集から 1 週間後
院内死亡率、入院日数
データ収集から 1 週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電子医療記録から取得した人口統計、病歴、検査結果および調査に関する参加者の臨床的特徴
時間枠:データ収集から 1 週間後
入院時の胸痛、発汗、吐き気、放散痛、呼吸困難および体温、脈拍、呼吸数、血圧、血糖値、D-ダイマーなどの頻度。
データ収集から 1 週間後
STEMI患者における血栓負荷の予測要因、および死亡率に対する血栓負荷の影響
時間枠:データ収集から 1 週間後
白血球、グルコース、脂質、血圧などの値と全死因死亡率および血栓負荷との関係。
データ収集から 1 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年6月1日

一次修了 (予想される)

2016年7月1日

研究の完了 (予想される)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月18日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月22日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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