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Studio retrospettivo del dolore toracico acuto in condizioni estremamente critiche per più di dieci anni (RESPECT)

22 luglio 2016 aggiornato da: Qilu Hospital of Shandong University

Il dolore toracico acuto non traumatico è un tipo comune di sintomo in condizioni estremamente critiche, con varie patogenesi e diversi livelli di rischio. Il dolore toracico ad alto rischio richiede 1/3 di quello. Include principalmente la sindrome coronarica acuta (compreso l'infarto del miocardio e l'angina pectoris instabile, rappresentata da oltre il 95% del dolore toracico ad alto rischio), la dissezione aortica, l'embolia polmonare ecc.

Gli investigatori fanno la ricerca:

  1. Per studiare la diagnosi e la condizione di gestione del dolore toracico acuto in condizioni estremamente critiche negli ultimi dieci o più anni presso l'ospedale Qilu, Shandong University.
  2. Discutere il significato dei principali sintomi di accompagnamento (ad esempio dolore irradiato, dolore toracico, sudorazione, nausea ecc.), segni fisici ed esame di laboratorio nella diagnosi precoce e stratificazione del rischio di dolore toracico acuto in condizioni estremamente critiche.
  3. Studiare i fattori di effetto del carico di trombi nei pazienti con STEMI, allo stesso tempo, creare un metodo semplice, pratico e scientifico di classificazione dei coaguli di sangue.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

7000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250012
        • Reclutamento
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati nell'ospedale di Qilu con malattie del dolore toracico ad alto rischio (infarto miocardico acuto, dissezione aortica, embolia polmonare, angina instabile) dal 01.2003 al 09.2015

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti dell'ospedale di Qilu, le cui cartelle cliniche elettroniche sono state ricercate in termini di infarto miocardico acuto, dissezione aortica, embolia polmonare e angina instabile nella classificazione internazionale delle malattie (ICD) -10 codice da gennaio 2003 a settembre 2015.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti le cui cartelle cliniche sono false, omesse o incomplete a causa di transfert, morte et al.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnosi e gestione delle malattie da dolore toracico acuto in condizioni estremamente critiche
Lasso di tempo: Una settimana dopo la raccolta dei dati
Mortalità in ospedale, giorni di ricovero
Una settimana dopo la raccolta dei dati

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche cliniche dei partecipanti per dati demografici, anamnesi, risultati degli esami e indagini recuperate dalle cartelle cliniche elettroniche
Lasso di tempo: Una settimana dopo la raccolta dei dati
Frequenza di dolore toracico, sudorazione, nausea, dolore radiante, dispnea e temperatura, polso, frequenza respiratoria, pressione sanguigna, valore della glicemia, D-dimero, et al, al momento del ricovero.
Una settimana dopo la raccolta dei dati
I fattori previsti del carico di trombo nei pazienti con STEMI e l'influenza del carico di trombo sulla mortalità
Lasso di tempo: Una settimana dopo la raccolta dei dati
La relazione tra valore di leucociti, glucosio, lipidi, pressione sanguigna e altri, mortalità per tutte le cause e carico di trombi.
Una settimana dopo la raccolta dei dati

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

19 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201671respect

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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