Ретроспективное исследование острой боли в груди в крайне критическом состоянии на протяжении более десяти лет (RESPECT)
22 июля 2016 г. обновлено: Qilu Hospital of Shandong University
Острая нетравматическая боль в грудной клетке является частым симптомом при крайне тяжелом состоянии, с различным патогенезом и различной степенью риска. Боль в груди при высоком риске занимает 1/3 от этого. Он в основном включает острый коронарный синдром (включая инфаркт миокарда и нестабильную стенокардию, на которые приходится более 95% болей в груди при высоком риске), расслоение аорты, легочную эмболию и т. д., и характеризуется высокой летальностью и деформацией.
Следователи проводят расследование:
- Изучить диагностику и лечение острой боли в груди в крайне критическом состоянии за последние десять или более лет в больнице Цилу Шаньдунского университета.
- Обсудить значение ключевых сопутствующих симптомов (например, иррадиирующая боль, дискомфорт в груди, потливость, тошнота и т. д.), физических признаков и лабораторных исследований в ранней диагностике и стратификации риска острой боли в груди в крайне критическом состоянии.
- Для изучения влияния факторов тромбоза у больных ИМпST, в то же время, создать простой, практичный и научный метод классификации тромбов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
7000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250012
- Рекрутинг
- Qilu Hospital Of Shandong University
-
Контакт:
- Yuguo Chen, M.D., Ph.D.
- Номер телефона: 86-18678812777
- Электронная почта: chen919085@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступившие в больницу Цилу с заболеваниями грудной клетки высокого риска (острый инфаркт миокарда, расслоение аорты, тромбоэмболия легочной артерии, нестабильная стенокардия) с 2003.01 по 2015.09
Описание
Критерии включения:
- Стационарные пациенты больницы Цилу, электронные медицинские карты которых были проанализированы по терминам острый инфаркт миокарда, расслоение аорты, тромбоэмболия легочной артерии и нестабильная стенокардия по коду Международной классификации болезней (МКБ)-10 с января 2003 г. по сентябрь 2015 г.
Критерий исключения:
- Пациенты, чьи медицинские записи ложны, опущены или не заполнены из-за переноса, смерти и др.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностика и лечение острых болей в грудной клетке в крайне критическом состоянии
Временное ограничение: Через неделю после сбора данных
|
Госпитальная смертность, дни госпитализации
|
Через неделю после сбора данных
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинические характеристики участников по демографии, история болезни, результаты осмотров и исследований, полученные из электронных медицинских карт
Временное ограничение: Через неделю после сбора данных
|
Частота болей в груди, потливость, тошнота, иррадиирующие боли, одышка и температура, пульс, частота дыхания, артериальное давление, уровень глюкозы в крови, Д-димер и др. при поступлении.
|
Через неделю после сбора данных
|
|
Прогнозируемые факторы тромбоза у пациентов с ИМпST и влияние тромбоза на смертность
Временное ограничение: Через неделю после сбора данных
|
Взаимосвязь между значениями лейкоцитов, глюкозы, липидов, артериального давления и др., смертностью от всех причин и тромбозом.
|
Через неделю после сбора данных
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Ишемия
- Патологические процессы
- Некроз
- Ишемия миокарда
- Сердечные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Боль
- Неврологические проявления
- Эмболия и тромбоз
- Аневризма
- Инфаркт миокарда
- Инфаркт
- Эмболия
- Боль в груди
- Аневризма, Расслаивающая
- Легочная эмболия
Другие идентификационные номера исследования
- 201671respect
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .