Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retrospektywne badanie ostrego bólu w klatce piersiowej w skrajnie krytycznym stanie przez ponad dziesięć lat (RESPECT)

22 lipca 2016 zaktualizowane przez: Qilu Hospital of Shandong University

Ostry nieurazowy ból w klatce piersiowej jest częstym objawem w stanie skrajnie krytycznym, o różnej patogenezie i różnym stopniu ryzyka. Ból w klatce piersiowej w przypadku wysokiego ryzyka zajmuje 1/3 tego. Obejmuje głównie ostry zespół wieńcowy (w tym zawał mięśnia sercowego i niestabilną dusznicę bolesną, stanowiącą ponad 95% przypadków bólu w klatce piersiowej wysokiego ryzyka), rozwarstwienie aorty, zatorowość płucną itp. i charakteryzuje się wysoką śmiertelnością i deformacją.

Badacze przeprowadzają badania:

  1. Aby zbadać stan diagnozy i leczenia ostrego bólu w klatce piersiowej w skrajnie krytycznym stanie przez ostatnie dziesięć lub więcej lat w szpitalu Qilu na Uniwersytecie Shandong.
  2. Omówienie znaczenia kluczowych objawów towarzyszących (np. promieniujący ból, ucisk w klatce piersiowej, pocenie się, nudności itp.), objawów fizycznych i badań laboratoryjnych we wczesnej diagnostyce i stratyfikacji ryzyka ostrego bólu w klatce piersiowej w stanie skrajnie krytycznym.
  3. Aby jednocześnie zbadać czynniki wpływu obciążenia skrzepliną u pacjentów ze STEMI, należy stworzyć prostą, praktyczną i naukową metodę klasyfikacji skrzepów krwi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

7000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250012
        • Rekrutacyjny
        • Qilu Hospital Of Shandong University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci do Szpitala Qilu z chorobami bólowymi w klatce piersiowej wysokiego ryzyka (ostry zawał mięśnia sercowego, rozwarstwienie aorty, zatorowość płucna, niestabilna dusznica bolesna) od 2003.01 do 2015.09

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci szpitala Qilu, których elektroniczna dokumentacja medyczna została przeszukana pod kątem ostrego zawału mięśnia sercowego, rozwarstwienia aorty, zatorowości płucnej i niestabilnej dusznicy bolesnej w kodzie Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób (ICD)-10 od stycznia 2003 do września 2015.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, których dokumentacja medyczna jest fałszywa, pominięta lub niekompletna z powodu przeniesienia, śmierci i in.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Diagnostyka i postępowanie w ostrych stanach bólowych klatki piersiowej w stanie skrajnie krytycznym
Ramy czasowe: Tydzień po zebraniu danych
Śmiertelność wewnątrzszpitalna, dni hospitalizacji
Tydzień po zebraniu danych

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka kliniczna uczestników pod kątem danych demograficznych, historii medycznej, wyników badań i badań uzyskanych z elektronicznej dokumentacji medycznej
Ramy czasowe: Tydzień po zebraniu danych
Częstość bólu w klatce piersiowej, pocenie się, nudności, ból promieniujący, duszność i temperatura, puls, częstość oddechów, ciśnienie krwi, wartość glukozy we krwi, D-Dimer i wsp. przy przyjęciu.
Tydzień po zebraniu danych
Przewidywane czynniki obciążenia skrzepliną u pacjentów ze STEMI oraz wpływ obciążenia skrzepliną na śmiertelność
Ramy czasowe: Tydzień po zebraniu danych
Zależność między wartością leukocytów, glukozy, lipidów, ciśnienia krwi i wsp., śmiertelnością z jakiejkolwiek przyczyny i obciążeniem skrzepliną.
Tydzień po zebraniu danych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201671respect

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatorowość płucna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj