安楽死と自殺幇助の要請 (EPIDESA2)
2018年7月16日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
安楽死と自殺幇助の要請 : 構造化ネットワーク構築の一環として行われた疫学研究
研究 epiDESA2 は、どの専門家が依頼されたか、また依頼がどこで行われたかに関係なく (プライマリーケア、医療機関、老人ホームケアを含む医療社会機関、または自宅で）ブルゴーニュ・フランシュ・コンテ地方で6か月間。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
65
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Besancon、フランス、25000
- CHRU Besançon
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究 epiDESA2 は、ブルゴーニュ・フランシュ地方のどこで要求が行われたか (プライマリケア、医療機関、EHPAD を含む医療社会機関、または自宅) に関係なく、本人によって表明された安楽死または自殺幇助のすべての明示的な要求を特定します。 -6ヶ月間コンテ。
説明
包含基準:
大人 :
- 自宅、または医療社会施設に住んでいる、またはブルゴーニュ・フランシュ・コンテの一次医療または医療機関に入院している、
- 高齢者の病状の進行や大きな健康状態の変化による終末期において、
- 安楽死または自殺幇助を明示的に要求した人、
- データの収集に反対しないと表明したのは誰ですか?
- フランスの社会保障制度に加入している人。
除外基準:
- 彼らは未成年です
- リクエストは別の人によって表明されました
- リクエストは明示的なリクエストではありません
- リクエストは、病気や健康状態の一般的な変化以外の状況に関連して表示されます
- 患者は精神的に混乱している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ブルゴーニュ・フランシュ・コンテにおける安楽死または自殺幇助の要請の国勢調査
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年12月31日
研究の完了 (実際)
2017年12月31日
試験登録日
最初に提出
2016年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月16日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。