Verzoeken om euthanasie en hulp bij zelfdoding (EPIDESA2)
16 juli 2018 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Verzoeken om euthanasie en hulp bij zelfdoding: epidemiologische studie uitgevoerd als onderdeel van de oprichting van een gestructureerd netwerk
De studie epiDESA2 identificeert alle expliciete verzoeken om euthanasie of hulp bij zelfdoding die door de persoon zelf worden geuit, ongeacht aan welke beroepsbeoefenaar het verzoek wordt gedaan en ongeacht waar het verzoek wordt gedaan (eerstelijnszorg, gezondheidsinstellingen, medisch-sociale instellingen inclusief verpleeghuiszorg of thuis) in de regio Bourgondië-Franche-Comté gedurende zes maanden.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
65
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Besancon, Frankrijk, 25000
- CHRU Besançon
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studie epiDESA2 identificeert alle expliciete verzoeken om euthanasie of hulp bij zelfdoding die door de persoon zelf worden geuit, ongeacht waar het verzoek wordt gedaan (eerstelijnszorg, gezondheidsinstellingen, medisch-sociale instellingen inclusief EHPAD's of thuis) in de regio's Bourgondië-Franche -Comté gedurende zes maanden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Elke volwassene:
- Thuiswonend, of in medisch-sociale instellingen of gehospitaliseerd in eerstelijnszorg of gezondheidsinstellingen van Bourgondië-Franche-Comté,
- Aan het einde van het leven als gevolg van een ziekte in een vergevorderd stadium of een grote verandering in de gezondheidstoestand van een bejaarde,
- Die een uitdrukkelijk verzoek om euthanasie of hulp bij zelfdoding heeft geuit,
- Die geen bezwaar hebben gemaakt tegen het verzamelen van hun gegevens,
- Die vallen onder het Franse socialezekerheidsstelsel.
Uitsluitingscriteria:
- Ze zijn minderjarig
- Het verzoek is geuit door een andere persoon
- Het verzoek is geen expliciet verzoek
- Het verzoek verschijnt in het kader van een andere situatie dan ziekte of een algemene verandering in de gezondheidstoestand
- De patiënt is geestelijk in de war
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Telling van verzoeken om euthanasie of hulp bij zelfdoding in Bourgondië-Franche-Comté
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
26 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juli 2018
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EPIDESA2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .