Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forespørsler om eutanasi og assistert selvmord (EPIDESA2)

Forespørsler om eutanasi og assistert selvmord: Epidemiologisk studie utført som en del av etableringen av et strukturert nettverk

Studien epiDESA2 identifiserer alle eksplisitte forespørsler om eutanasi eller assistert selvmord uttrykt av personen selv, uavhengig av hvilken fagperson som spørres og uavhengig av hvor anmodningen er fremsatt (primærhelsetjenesten, helseinstitusjoner, medisinsk-sosiale institusjoner inkludert sykehjemspleie eller hjemme) i Burgund-Franche-Comté-regionen i løpet av seks måneder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

65

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Besancon, Frankrike, 25000
        • CHRU Besançon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien epiDESA2 identifiserer alle eksplisitte forespørsler om eutanasi eller assistert selvmord uttrykt av personen selv uavhengig av hvor forespørselen er fremsatt (primærhelsetjenesten, helseinstitusjoner, medisinsk-sosiale institusjoner inkludert EHPADs eller hjemme) i regionene i Burgundy-Franche -Comté i seks måneder.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Enhver voksen:

  • Bor hjemme, eller i medisinsk-sosiale institusjoner eller innlagt på sykehus i primærhelsetjenesten eller helseinstitusjoner i Burgundy-Franche-Comté,
  • Ved slutten av livet på grunn av sykdom i avansert stadium eller en større endring i helsetilstanden til en eldre person,
  • som uttrykte en eksplisitt anmodning om dødshjelp eller assistert selvmord,
  • Som uttrykte ingen innvendinger mot innsamlingen av dataene deres,
  • Som er omfattet av det franske trygdesystemet.

Ekskluderingskriterier:

  • De er mindreårige
  • Forespørselen ble uttrykt av en annen person
  • Forespørselen er ikke en eksplisitt forespørsel
  • Anmodningen fremkommer i sammenheng med en annen situasjon enn sykdom eller generell endring i helsetilstand
  • Pasienten er mentalt forvirret

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Folketelling av forespørsler om eutanasi eller assistert selvmord i Burgundy-Franche-Comté
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EPIDESA2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere