- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02843776
Forespørsler om eutanasi og assistert selvmord (EPIDESA2)
16. juli 2018 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Forespørsler om eutanasi og assistert selvmord: Epidemiologisk studie utført som en del av etableringen av et strukturert nettverk
Studien epiDESA2 identifiserer alle eksplisitte forespørsler om eutanasi eller assistert selvmord uttrykt av personen selv, uavhengig av hvilken fagperson som spørres og uavhengig av hvor anmodningen er fremsatt (primærhelsetjenesten, helseinstitusjoner, medisinsk-sosiale institusjoner inkludert sykehjemspleie eller hjemme) i Burgund-Franche-Comté-regionen i løpet av seks måneder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
65
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Besancon, Frankrike, 25000
- CHRU Besançon
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien epiDESA2 identifiserer alle eksplisitte forespørsler om eutanasi eller assistert selvmord uttrykt av personen selv uavhengig av hvor forespørselen er fremsatt (primærhelsetjenesten, helseinstitusjoner, medisinsk-sosiale institusjoner inkludert EHPADs eller hjemme) i regionene i Burgundy-Franche -Comté i seks måneder.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Enhver voksen:
- Bor hjemme, eller i medisinsk-sosiale institusjoner eller innlagt på sykehus i primærhelsetjenesten eller helseinstitusjoner i Burgundy-Franche-Comté,
- Ved slutten av livet på grunn av sykdom i avansert stadium eller en større endring i helsetilstanden til en eldre person,
- som uttrykte en eksplisitt anmodning om dødshjelp eller assistert selvmord,
- Som uttrykte ingen innvendinger mot innsamlingen av dataene deres,
- Som er omfattet av det franske trygdesystemet.
Ekskluderingskriterier:
- De er mindreårige
- Forespørselen ble uttrykt av en annen person
- Forespørselen er ikke en eksplisitt forespørsel
- Anmodningen fremkommer i sammenheng med en annen situasjon enn sykdom eller generell endring i helsetilstand
- Pasienten er mentalt forvirret
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Folketelling av forespørsler om eutanasi eller assistert selvmord i Burgundy-Franche-Comté
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2017
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juli 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2016
Først lagt ut (Anslag)
26. juli 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2018
Sist bekreftet
1. juli 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EPIDESA2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .