- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02843776
안락사 및 조력자살 요청 (EPIDESA2)
2018년 7월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
안락사와 조력자살 요청 : 구조적 네트워크 구축의 일환으로 수행된 역학조사
연구 epiDESA2는 어떤 전문가가 요청했는지, 그리고 요청이 이루어진 위치(일차 진료, 의료 기관, 요양원을 포함한 의료 사회 기관 또는 집에서) Burgundy-Franche-Comté 지역에서 6개월 동안.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
65
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Besancon, 프랑스, 25000
- CHRU Besançon
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 epiDESA2는 부르고뉴-프랑슈 지역에서 요청이 이루어진 위치(일차 진료, 의료 기관, EHPAD를 포함한 의료 사회 기관 또는 가정)에 관계없이 자신이 표현한 안락사 또는 조력 자살에 대한 모든 명시적 요청을 식별합니다. - 6개월 동안 콩테.
설명
포함 기준:
모든 성인:
- 집에 거주하거나 사회 의료 기관에 거주하거나 Burgundy-Franche-Comté의 1차 진료 또는 의료 기관에 입원
- 고령자의 질병이 진행되거나 건강 상태의 중대한 변화로 임종 시,
- 안락사 또는 조력자살을 명시적으로 요청한 사람
- 데이터 수집에 반대하지 않는 사람,
- 프랑스 사회보장제도의 적용을 받는 사람.
제외 기준:
- 그들은 미성년자입니다
- 다른 사람이 요청을 표시했습니다.
- 요청이 명시적 요청이 아닙니다.
- 요청이 질병 이외의 상황이나 건강 상태의 일반적인 변화와 관련하여 나타납니다.
- 환자는 정신적으로 혼란스럽다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Burgundy-Franche-Comté의 안락사 또는 조력 자살 요청 인구 조사
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .