Wnioski o eutanazję i wspomagane samobójstwo (EPIDESA2)
16 lipca 2018 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Prośby o eutanazję i wspomagane samobójstwo: badanie epidemiologiczne przeprowadzone w ramach ustanowienia ustrukturyzowanej sieci
Badanie epiDESA2 identyfikuje wszystkie wyraźne prośby o eutanazję lub wspomagane samobójstwo wyrażone przez samą osobę, niezależnie od tego, który specjalista jest proszony i niezależnie od tego, gdzie wniosek jest składany (podstawowa opieka zdrowotna, instytucje zdrowotne, instytucje medyczno-społeczne, w tym dom opieki lub w domu) w regionie Burgundii-Franche-Comté przez sześć miesięcy.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
65
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Besancon, Francja, 25000
- CHRU Besançon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie epiDESA2 identyfikuje wszystkie wyraźne prośby o eutanazję lub wspomagane samobójstwo wyrażone przez samą osobę, niezależnie od tego, gdzie prośba została złożona (podstawowa opieka zdrowotna, instytucje zdrowotne, instytucje medyczno-społeczne, w tym EHPAD lub w domu) w regionach Burgundii-Francji -Comté przez sześć miesięcy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Każdy dorosły:
- Mieszkający w domu lub w instytucjach medyczno-społecznych lub hospitalizowany w podstawowej opiece zdrowotnej lub w zakładach opieki zdrowotnej Burgundii-Franche-Comté,
- Pod koniec życia z powodu zaawansowanego stadium choroby lub istotnej zmiany stanu zdrowia osoby starszej,
- Kto wyraził wyraźną prośbę o eutanazję lub wspomagane samobójstwo,
- którzy nie wyrazili sprzeciwu wobec zbierania ich danych,
- Kto jest objęty francuskim systemem zabezpieczenia społecznego.
Kryteria wyłączenia:
- Są nieletni
- Prośba została wyrażona przez inną osobę
- Prośba nie jest wyraźną prośbą
- Żądanie pojawia się w kontekście innej sytuacji niż choroba lub ogólna zmiana stanu zdrowia
- Pacjent jest zdezorientowany psychicznie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Spis próśb o eutanazję lub wspomagane samobójstwo w Burgundii-Franche-Comté
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lipca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lipca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 lipca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lipca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lipca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EPIDESA2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wypełnianie ankiet
-
University Hospital, ToulouseZakończonyPrzetrwałe nadciśnienie płucne noworodkaFrancja
-
Mỹ Đức HospitalZakończony
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyBezpłodność | Zapłodnienie in vitroWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyBezpłodność | Zapłodnienie in vitro | IVMWietnam
-
Mỹ Đức HospitalRekrutacyjnyRozwój dziecka | Przygotowanie endometriumWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyKonwencjonalne zapłodnienie in vitro, ICSIWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyPrzedwczesny poródWietnam