Demandes d'euthanasie et de suicide assisté (EPIDESA2)
16 juillet 2018 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Demandes d'euthanasie et d'aide au suicide : étude épidémiologique menée dans le cadre de la mise en place d'un réseau structuré
L'étude epiDESA2 recense toutes les demandes explicites d'euthanasie ou d'assistance au suicide exprimées par la personne elle-même, quel que soit le professionnel sollicité et quel que soit le lieu où la demande est formulée (soins primaires, établissements de santé, établissements médico-sociaux y compris EHPAD ou à domicile) en région Bourgogne-Franche-Comté pendant six mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
65
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Besancon, France, 25000
- CHRU Besançon
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude epiDESA2 recense toutes les demandes explicites d'euthanasie ou de suicide assisté exprimées par la personne elle-même quel que soit le lieu où la demande est formulée (soins primaires, établissements de santé, établissements médico-sociaux dont les EHPAD ou à domicile) dans les régions de Bourgogne-Franche -Comté pendant six mois.
La description
Critère d'intégration:
Tout adulte :
- Habitant à domicile, ou en établissement médico-social ou hospitalisé en établissement de soins primaires ou de santé de Bourgogne-Franche-Comté,
- En fin de vie en raison d'une maladie à un stade avancé ou d'une modification majeure de l'état de santé d'une personne âgée,
- Qui a exprimé une demande explicite d'euthanasie ou d'aide au suicide,
- Qui ont exprimé leur non objection à la collecte de leurs données,
- Qui sont couverts par le système français de sécurité sociale.
Critère d'exclusion:
- Ils sont mineurs
- La demande a été exprimée par une autre personne
- La demande n'est pas une demande explicite
- La demande apparaît dans le cadre d'une situation autre que la maladie ou un changement général de l'état de santé
- Le patient est mentalement confus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Recensement des demandes d'euthanasie ou de suicide assisté en Bourgogne-Franche-Comté
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2016
Première publication (Estimation)
26 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EPIDESA2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .