- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02843776
Anmodninger om dødshjælp og assisteret selvmord (EPIDESA2)
16. juli 2018 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Anmodninger om eutanasi og assisteret selvmord: Epidemiologisk undersøgelse udført som led i etableringen af et struktureret netværk
Undersøgelsen epiDESA2 identificerer alle eksplicitte anmodninger om dødshjælp eller assisteret selvmord, som personen selv har givet udtryk for, uanset hvilken fagperson, der spørges, og uanset hvor anmodningen er fremsat (primærpleje, sundhedsinstitutioner, medicinsk-sociale institutioner, herunder plejehjemspleje eller hjemme) i regionen Bourgogne-Franche-Comté i seks måneder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
65
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Besancon, Frankrig, 25000
- CHRU Besançon
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen epiDESA2 identificerer alle eksplicitte anmodninger om dødshjælp eller assisteret selvmord udtrykt af personen selv, uanset hvor anmodningen er fremsat (primær pleje, sundhedsinstitutioner, medicinsk-sociale institutioner inklusive EHPAD'er eller hjemme) i regionerne Bourgogne-Franche -Comté i seks måneder.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Enhver voksen:
- Bor derhjemme, eller i medicinsk-sociale institutioner eller indlagt i primærpleje eller sundhedsinstitutioner i Burgundy-Franche-Comté,
- I slutningen af livet på grund af fremskreden sygdom eller en større ændring i en ældres helbredstilstand,
- Hvem udtrykte en eksplicit anmodning om dødshjælp eller assisteret selvmord,
- Som ikke gjorde indsigelse mod indsamlingen af deres data,
- Som er omfattet af det franske socialsikringssystem.
Ekskluderingskriterier:
- De er mindreårige
- Anmodningen blev udtrykt af en anden person
- Anmodningen er ikke en eksplicit anmodning
- Anmodningen fremkommer i sammenhæng med en anden situation end sygdom eller en generel ændring i helbredstilstanden
- Patienten er mentalt forvirret
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Optælling af anmodninger om dødshjælp eller assisteret selvmord i Bourgogne-Franche-Comté
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2017
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juli 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juli 2016
Først opslået (Skøn)
26. juli 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. juli 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juli 2018
Sidst verificeret
1. juli 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EPIDESA2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Selvmord, assisteret
-
Treatment Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetSociale skader hos stofbrugere i HIV-forsøg | Audio Computer Assisted Selvadministreret spørgeskemaForenede Stater
-
Hebrew Home at RiverdaleWeill Medical College of Cornell University; Cornell UniversityAfsluttetAssisted Living, Beboer til Beboer Ældre MishandlingForenede Stater
-
Copenhagen University Hospital at HerlevAfsluttetEndometriecancer | Behandling ved Robotic Assisted Laparoscopy HysterektomiDanmark