Žádosti o eutanazii a asistovanou sebevraždu (EPIDESA2)
16. července 2018 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Žádosti o eutanazii a asistovanou sebevraždu : Epidemiologická studie provedená v rámci vytvoření strukturované sítě
Studie epiDESA2 identifikuje všechny explicitní žádosti o eutanazii nebo asistovanou sebevraždu vyslovené samotnou osobou, bez ohledu na to, který odborník je požádán a bez ohledu na to, kde je žádost podána (primární péče, zdravotnická zařízení, zdravotně-sociální zařízení včetně pečovatelských domů nebo doma) v regionu Burgundsko-Franche-Comté během šesti měsíců.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
65
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Besancon, Francie, 25000
- CHRU Besançon
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studie epiDESA2 identifikuje všechny explicitní žádosti o eutanazii nebo asistovanou sebevraždu vyslovené samotnou osobou bez ohledu na to, kde byla žádost podána (primární péče, zdravotnická zařízení, lékařsko-sociální zařízení včetně EHPAD nebo doma) v regionech Burgundsko-Francie -Comté po dobu šesti měsíců.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Každý dospělý:
- Žijící doma nebo v lékařsko-sociálních zařízeních nebo hospitalizován v primární péči nebo zdravotnických zařízeních Burgundska-Franche-Comté,
- Na konci života v důsledku pokročilého stádia onemocnění nebo velké změny zdravotního stavu starší osoby,
- Kdo výslovně požádal o eutanazii nebo asistovanou sebevraždu,
- kteří vyjádřili, že nemají námitky proti shromažďování svých údajů,
- Na které se vztahuje francouzský systém sociálního zabezpečení.
Kritéria vyloučení:
- Jsou nezletilí
- Žádost vyjádřila jiná osoba
- Žádost není explicitní žádost
- Žádost se objevuje v kontextu jiné situace, než je nemoc nebo celková změna zdravotního stavu
- Pacient je psychicky zmatený
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Sčítání žádostí o eutanazii nebo asistovanou sebevraždu v Burgundsku-Franche-Comté
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2017
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. července 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. července 2016
První zveřejněno (Odhad)
26. července 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. července 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. července 2018
Naposledy ověřeno
1. července 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EPIDESA2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .