Eutanasia- ja avustettu itsemurhapyynnöt (EPIDESA2)
maanantai 16. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Eutanasia- ja avustettu itsemurhapyynnöt: Epidemiologinen tutkimus osana strukturoidun verkoston perustamista
Tutkimus epiDESA2 tunnistaa kaikki henkilön itsensä ilmaisemat nimenomaiset eutanasia- tai avustettu itsemurhapyynnöt riippumatta siitä, keneltä ammattilaiselta kysytään ja missä pyyntö esitetään (perushoito, terveydenhuollon laitokset, lääketieteelliset ja sosiaaliset laitokset mukaan lukien hoitokodin hoito tai kotona) Burgundy-Franche-Comtén alueella kuuden kuukauden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
65
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Besancon, Ranska, 25000
- CHRU Besançon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus epiDESA2 tunnistaa kaikki henkilön itsensä ilmaisemat nimenomaiset eutanasia- tai avustettua itsemurhapyynnöt riippumatta siitä, missä pyyntö on esitetty (ensisijalla, terveydenhuollon laitoksissa, lääketieteellisissä ja sosiaalisissa laitoksissa, mukaan lukien EHPAD:t tai kotona) Burgundy-Franchen alueilla. -Comté kuuden kuukauden ajan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kuka tahansa aikuinen:
- Asuminen kotona tai lääketieteellisissä ja sosiaalisissa laitoksissa tai sairaalahoidossa Burgundy-Franche-Comtén perusterveydenhuollossa tai terveyslaitoksissa,
- Pitkälle edenneen sairauden tai iäkkään henkilön terveydentilan suuren muutoksen seurauksena elämän päättyessä
- joka esitti nimenomaisen pyynnön eutanasiasta tai avustetusta itsemurhasta,
- jotka eivät ilmaisseet vastustavansa tietojensa keräämistä,
- Ketkä kuuluvat Ranskan sosiaaliturvajärjestelmän piiriin.
Poissulkemiskriteerit:
- He ovat alaikäisiä
- Pyynnön esitti toinen henkilö
- Pyyntö ei ole nimenomainen pyyntö
- Pyyntö koskee muuta tilannetta kuin sairautta tai yleistä terveydentilan muutosta
- Potilas on henkisesti hämmentynyt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Eutanasia- tai avustettu itsemurhahakemusten laskenta Burgundy-Franche-Comtéssa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 26. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. heinäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EPIDESA2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .