- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02843776
Solicitudes de Eutanasia y Suicidio Asistido (EPIDESA2)
16 de julio de 2018 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Solicitudes de eutanasia y suicidio asistido: estudio epidemiológico realizado como parte del establecimiento de una red estructurada
El estudio epiDESA2 identifica todas las solicitudes explícitas de eutanasia o suicidio asistido expresadas por la propia persona, independientemente de a qué profesional se solicite y de dónde se realice la solicitud (atención primaria, instituciones sanitarias, instituciones médico-sociales incluidas las residencias de mayores o en casa) en la región de Borgoña-Franco Condado durante seis meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
65
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Besancon, Francia, 25000
- CHRU Besançon
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio epiDESA2 identifica todas las solicitudes explícitas de eutanasia o suicidio asistido expresadas por la propia persona, independientemente del lugar donde se realice la solicitud (atención primaria, instituciones de salud, instituciones médico-sociales, incluidos los EHPAD o en el hogar) en las regiones de Borgoña-Francia. -Comté durante seis meses.
Descripción
Criterios de inclusión:
Cualquier adulto:
- Viviendo en casa, o en instituciones médico-sociales u hospitalizados en atención primaria o instituciones de salud de Borgoña-Franco Condado,
- Al final de la vida debido a una enfermedad en etapa avanzada o un cambio importante en el estado de salud de una persona mayor,
- Quienes expresaron un pedido explícito de eutanasia o suicidio asistido,
- Quien manifestó su no objeción a la recolección de sus datos,
- Que están cubiertos por el sistema de seguridad social francés.
Criterio de exclusión:
- son menores de edad
- La solicitud fue expresada por otra persona.
- La solicitud no es una solicitud explícita.
- La solicitud se presenta en el contexto de una situación distinta a la de enfermedad o cambio general en el estado de salud
- El paciente está mentalmente confundido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Censo de solicitudes de eutanasia o suicidio asistido en Borgoña-Franco Condado
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2018
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EPIDESA2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .