Richieste di eutanasia e suicidio assistito (EPIDESA2)
16 luglio 2018 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Richieste di eutanasia e suicidio assistito: studio epidemiologico condotto nell'ambito della costituzione di una rete strutturata
Lo studio epiDESA2 individua tutte le richieste esplicite di eutanasia o di suicidio assistito espresse dalla persona stessa, indipendentemente dal professionista interpellato e indipendentemente dal luogo in cui la richiesta viene fatta (cure primarie, istituzioni sanitarie, istituzioni medico-sociali comprese le case di cura o a casa) nella regione Borgogna-Franca Contea per sei mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
65
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Besancon, Francia, 25000
- CHRU Besançon
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lo studio epiDESA2 identifica tutte le richieste esplicite di eutanasia o di suicidio assistito espresse dalla persona stessa indipendentemente da dove viene presentata la richiesta (cure primarie, istituzioni sanitarie, istituzioni medico-sociali comprese le EHPAD o a casa) nelle regioni della Borgogna-Francia -Comté per sei mesi.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Qualsiasi adulto:
- Vivere a casa o in istituti medico-sociali o ricoverati in cure primarie o istituti sanitari della Borgogna-Franca Contea,
- Alla fine della vita a causa di una malattia in stadio avanzato o di un importante cambiamento nello stato di salute di una persona anziana,
- Chi ha espresso richiesta esplicita di eutanasia o suicidio assistito,
- che hanno espresso il loro non opporsi alla raccolta dei loro dati,
- Che sono coperti dal sistema di sicurezza sociale francese.
Criteri di esclusione:
- Sono minorenni
- La richiesta è stata espressa da un'altra persona
- La richiesta non è una richiesta esplicita
- La domanda compare nel contesto di una situazione diversa dalla malattia o da un cambiamento generale dello stato di salute
- Il paziente è mentalmente confuso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Censimento delle richieste di eutanasia o suicidio assistito in Borgogna-Franca Contea
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
26 luglio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 luglio 2018
Ultimo verificato
1 luglio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EPIDESA2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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