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反射的なふくらはぎの筋肉動員によって測定された中枢神経系の活動に対する脊椎マニピュレーションの影響

2017年4月17日 更新者:Grant Sanders

活性化後増強に対する脊髄手技療法の効果

この研究では、中枢神経系の活動に対する脊椎マニピュレーションの効果を調査しました。 活性化後増強の存在、前の筋肉収縮後の筋力産生の増加は、電気的に誘発されたふくらはぎの筋肉反射中の筋電図および筋力産生で測定されました。 収縮のみから生じる増強よりも、脊椎操作を直前に行うふくらはぎの筋肉の収縮によって、有意に大きな増強が刺激されるという仮説が立てられた。

調査の概要

詳細な説明

無作為化、制御、単盲検クロスオーバー研究デザインが利用され、3 つの独立変数は、脊椎操作療法 (SMT)、10 秒間の底屈最大随意等尺性収縮 (MVIC)、または MVIC の直前の SMT (SMT + MVIC) でした。 . 治療順序は、脛骨神経 Hmax/Mmax 刺激プロトコルの前に、3 つのセッションのそれぞれについて無作為化されました。

4 つの従属変数のそれぞれは、各セッションの終了時に脛骨神経 H 反射刺激プロトコル中に誘発され、腓腹筋とヒラメ筋の Hmax/Mmax 比 (%)、および Hmax とM最大。 最大の H 反射振幅である Hmax は、最大の可能な反射活性化の指標です。そのため、被験者が特定の状態で活性化できる運動ニューロンの数の推定値です。 刺激強度がさらに増加すると、後続の M 波が最大振幅 Mmax に到達します。 Mmax は、完全な筋肉の活性化を表す複合筋肉活動電位 (CMAP) です。 現在の調査に固有の Mmax は、腓腹筋/ヒラメ筋運動ニューロン (MN) プールの総量の活性化を示しました。

Hmax が動員される MN の数の推定であり、Mmax が運動ニューロン プール全体を構成することを考えると、動員できる MN プール全体の割合は、Hmax/Mmax 比で推定できます。 Hmax/Mmax比は、Hmaxで誘発されたEMGピーク間振幅(mV)を前のMmax EMGピーク間振幅で割ることによって決定した。 SMT、MVIC、または SMT+MVIC の各治療形態後の 4 つの従属変数 (腓腹筋とヒラメ筋の Hmax/Mmax 比、および Hmax と Mmax で誘発されるピーク単収縮トルク) の違いは、3 つのデータ収集セッション中に配信されます。別の日は、双方向(治療×時点)の反復測定ANOVAで決定されました。 ベースラインからの変化率も従属変数ごとに計算し、同じタイプの ANOVA を使用して、各治療の被験者内効果の違いを決定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40506
        • College of Education, Department of Kinesiology and Health Promotion, University of Kentucky, Lexington, KY

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも 1 年間のレジスタンス トレーニングの経験があり、現在、週に少なくとも 3 回のトレーニング セッションを完了している
  • 男性は、体重の 1.5 倍の最小負荷でバックスクワットできる必要がありました。
  • 女性は体重の 1 倍のバックスクワットができる必要がある

除外基準:

  • 腰、腹部、または脚の痛み、および/またはこれらの領域で行われた手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:脊椎マニピュレーション SM
反復測定のクロスオーバー デザインでは、すべての被験者が 3 つの個別のセッション中に 3 つのランダム化された治療のいずれかを受けました。 10 秒間の底屈最大随意等尺性収縮 (MVIC) または収縮の直前の操作 (SM+MVIC)。
腰椎下部と仙腸関節を対象とした手動、横向き、高速、低振幅の脊椎マニピュレーション
ACTIVE_COMPARATOR:最大自発的等尺性収縮 MVIC
反復測定のクロスオーバー デザインでは、すべての被験者が 3 つの個別のセッション中に 3 つのランダム化された治療のいずれかを受けました。 10 秒間の底屈最大随意等尺性収縮 (MVIC) または収縮の直前の操作 (SM+MVIC)。
10秒間の底屈最大随意等尺性収縮
ACTIVE_COMPARATOR:SM+MVIC
反復測定のクロスオーバー デザインでは、すべての被験者が 3 つの個別のセッション中に 3 つのランダム化された治療のいずれかを受けました。 10 秒間の底屈最大随意等尺性収縮 (MVIC) または収縮の直前の操作 (SM+MVIC)。
最大自発的等尺性収縮の直前の脊椎マニピュレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインと比較した腓腹筋とヒラメ筋の H 反射振幅の変化
時間枠:データは、治療後の 20 分間の脛骨神経電気刺激プロトコル中に 17 の時点で収集されました: 20 秒、40 秒、1:00、2:00、3:00、4:00、5:00、6:00 、7:00、8:00、9:00、10:00、12:00、14:00、16:00、18:00、20:00分
腓腹筋とヒラメ筋の Hmax でのピーク ツー ピーク EMG 振幅 (mV) は、3 つの別々の治療の前と直後に記録されました。
データは、治療後の 20 分間の脛骨神経電気刺激プロトコル中に 17 の時点で収集されました: 20 秒、40 秒、1:00、2:00、3:00、4:00、5:00、6:00 、7:00、8:00、9:00、10:00、12:00、14:00、16:00、18:00、20:00分
ベースラインと比較した腓腹筋とヒラメ筋の等尺性単収縮トルクの変化
時間枠:データは、治療後の 20 分間の脛骨神経電気刺激プロトコル中に 17 の時点で収集されました: 10 秒、30 秒、50 秒、1:30、2:30、3:30、4:30、5:30、 6:30、7:30、8:30、9:30、11:00、13:00、15:00、17:00、19:00分
Mmax での腓腹筋とヒラメ筋の単収縮トルク (Nm) を、3 つの別々の治療の前と直後に記録しました。
データは、治療後の 20 分間の脛骨神経電気刺激プロトコル中に 17 の時点で収集されました: 10 秒、30 秒、50 秒、1:30、2:30、3:30、4:30、5:30、 6:30、7:30、8:30、9:30、11:00、13:00、15:00、17:00、19:00分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Grant D Sanders, D.C., Ph.D.、College of Education, Department of Kinesiology and Health Promotion, University of Kentucky, Lexington, KY
  • スタディチェア:James W Yates, Ph.D.、College of Education, Department of Kinesiology and Health Promotion, University of Kentucky, Lexington, KY

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月17日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 14-0507-F6A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

共有データには、各データ収集セッションの終わりにホフマン反射電気刺激プロトコル中の被験者の反射 EMG 振幅と腓腹筋とヒラメ筋のピーク トルクが含まれます。 これらの生データは、PI の学位論文の付録 K で入手できます。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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