Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van spinale manipulatie op activiteit van het centrale zenuwstelsel, gemeten door reflexieve kuitspierrekrutering

17 april 2017 bijgewerkt door: Grant Sanders

De effecten van spinale manipulatieve therapie op potentiëring na activering

Deze studie onderzocht de effecten van manipulatie van de wervelkolom op de activiteit van het centrale zenuwstelsel. De aanwezigheid van potentiëring na activering, een toename in spierkrachtproductie na eerdere spiercontracties, werd gemeten met elektromyografie en de spierkrachtproductie tijdens elektrisch geïnduceerde kuitspierreflexen. De hypothese was dat een aanzienlijk grotere potentiëring zou worden gestimuleerd door een kuitspiercontractie met manipulatie van de wervelkolom onmiddellijk vooraf dan de potentiëring die voortvloeit uit alleen de contractie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er werd gebruik gemaakt van een gerandomiseerde, gecontroleerde, enkelblinde cross-over studieopzet, en de drie onafhankelijke variabelen waren spinale manipulatieve therapie (SMT), een 10 seconden plantaire flexie maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) of SMT direct voorafgaand aan de MVIC (SMT + MVIC) . De behandelingsvolgorde werd gerandomiseerd voor elk van de drie sessies voorafgaand aan het Hmax/Mmax-stimulatieprotocol van de scheenbeenzenuw.

Elk van de vier afhankelijke variabelen werd opgeroepen tijdens het H-reflexstimulatieprotocol van de scheenbeenzenuw aan het einde van elke sessie, en omvatte de Hmax/Mmax-verhouding (%) van de gastrocnemius- en soleusspieren en de isometrische spierkracht die optreedt bij Hmax en bij Mmax. Hmax, de hoogste H-reflexamplitude, is een indicatie van de grootst mogelijke reflexactivatie; als zodanig is het een schatting van het aantal motorneuronen dat een proefpersoon in een bepaalde toestand kan activeren. Verdere verhogingen van de stimulatie-intensiteit zorgen ervoor dat de daaropvolgende M-golf zijn hoogste amplitude, Mmax, bereikt. Mmax is een samengesteld spieractiepotentieel (CMAP) dat staat voor volledige spieractivering. Specifiek voor het huidige onderzoek duidde Mmax op activatie van het totale volume van de gastrocnemius/soleus motorneuron (MN) pool.

Gegeven dat Hmax een gevolgtrekking is van het aantal MN's dat wordt gerekruteerd, en Mmax de gehele pool van motorneuronen vormt, kan het deel van de gehele MN-pool dat kan worden gerekruteerd, worden geschat met de Hmax/Mmax-verhouding. De Hmax/Mmax-verhouding werd bepaald door deling van de EMG-piek-tot-piek-amplitudes (mV) opgewekt bij Hmax door de voorafgaande Mmax EMG-piek-tot-piek-amplitudes. Verschillen in elk van de vier afhankelijke variabelen (Hmax/Mmax-ratio's van de gastrocnemius en soleus en de piektwitch-momenten opgewekt bij Hmax en Mmax) na elke behandelingsvorm van SMT, MVIC of SMT+MVIC afgegeven tijdens de drie gegevensverzamelingssessies op drie afzonderlijke dagen werden bepaald met een ANOVA in twee richtingen (behandeling x tijdstip) met herhaalde metingen. Procentuele veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde werden ook berekend voor elk van de afhankelijke variabelen, en hetzelfde type ANOVA werd gebruikt om verschillen in de effecten binnen de proefpersoon van elke behandeling te bepalen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40506
        • College of Education, Department of Kinesiology and Health Promotion, University of Kentucky, Lexington, KY

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ten minste één jaar ervaring met weerstandstraining en huidige voltooiing van ten minste drie trainingssessies per week
  • Mannen moesten een minimale belasting van 1,5 x het lichaamsgewicht kunnen backsquaten
  • Vrouwtjes moesten 1 x lichaamsgewicht kunnen backsquatten

Uitsluitingscriteria:

  • Pijn in de onderrug, buik of benen en/of operaties die in deze regio's worden uitgevoerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: FACTORIEEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Spinale Manipulatie SM
In een crossover-ontwerp met herhaalde metingen ontvingen alle proefpersonen een van de drie gerandomiseerde behandelingen tijdens drie afzonderlijke sessies: SM; een 10 seconden plantaire flexie maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) of de manipulatie direct voorafgaand aan de contractie (SM+MVIC).
Handmatige, zijwaartse, hoge snelheid lage amplitude manipulatie van de wervelkolom gericht op de onderste lumbale wervelkolom en sacro-iliacale gewrichten
ACTIVE_COMPARATOR: Max vrijwillige isometrische contractie MVIC
In een crossover-ontwerp met herhaalde metingen ontvingen alle proefpersonen een van de drie gerandomiseerde behandelingen tijdens drie afzonderlijke sessies: SM; een 10 seconden plantaire flexie maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) of de manipulatie direct voorafgaand aan de contractie (SM+MVIC).
Een maximale vrijwillige isometrische contractie van 10 seconden plantairflexie
ACTIVE_COMPARATOR: SM+MVIC
In een crossover-ontwerp met herhaalde metingen ontvingen alle proefpersonen een van de drie gerandomiseerde behandelingen tijdens drie afzonderlijke sessies: SM; een 10 seconden plantaire flexie maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) of de manipulatie direct voorafgaand aan de contractie (SM+MVIC).
De spinale manipulatie onmiddellijk voorafgaand aan de maximale vrijwillige isometrische contractie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in H-reflexamplitudes van de gastrocnemius- en soleusspieren in vergelijking met de basislijn
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld op 17 tijdstippen tijdens een 20 minuten durend protocol voor elektrische stimulatie van de scheenbeenzenuw na de behandeling: 20 seconden, 40 seconden, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00 , 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 14:00, 16:00, 18:00 en 20:00 minuten
Piek-tot-piek EMG-amplitudes (mV) bij Hmax van de gastrocnemius en soleus werden geregistreerd vóór en onmiddellijk na de drie afzonderlijke behandelingen
Gegevens werden verzameld op 17 tijdstippen tijdens een 20 minuten durend protocol voor elektrische stimulatie van de scheenbeenzenuw na de behandeling: 20 seconden, 40 seconden, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00 , 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 14:00, 16:00, 18:00 en 20:00 minuten
Veranderingen in isometrische twitch-momenten van de gastrocnemius- en soleus-spieren in vergelijking met de basislijn
Tijdsspanne: Gegevens werden verzameld op 17 tijdstippen tijdens een 20 minuten durend protocol voor elektrische stimulatie van de scheenbeenzenuw na de behandeling: 10 seconden, 30 seconden, 50 seconden, 1:30, 2:30, 3:30, 4:30, 5:30, 6:30, 7:30, 8:30, 9:30, 11:00, 13:00, 15:00, 17:00 en 19:00 minuten
Twitch-momenten (Nm) van de gastrocnemius en soleus bij Mmax werden geregistreerd vóór en onmiddellijk na de drie afzonderlijke behandelingen
Gegevens werden verzameld op 17 tijdstippen tijdens een 20 minuten durend protocol voor elektrische stimulatie van de scheenbeenzenuw na de behandeling: 10 seconden, 30 seconden, 50 seconden, 1:30, 2:30, 3:30, 4:30, 5:30, 6:30, 7:30, 8:30, 9:30, 11:00, 13:00, 15:00, 17:00 en 19:00 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Grant D Sanders, D.C., Ph.D., College of Education, Department of Kinesiology and Health Promotion, University of Kentucky, Lexington, KY
  • Studie stoel: James W Yates, Ph.D., College of Education, Department of Kinesiology and Health Promotion, University of Kentucky, Lexington, KY

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

28 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

19 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 14-0507-F6A

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gedeelde gegevens omvatten de reflexieve EMG-amplitudes en piekmomenten van de gastrocnemius en soleus tijdens het Hoffmann Reflex-elektrostimulatieprotocol aan het einde van elke gegevensverzamelingssessie. Deze onbewerkte gegevens zijn beschikbaar in appendix K van het proefschrift van de PI, dat kan worden verkregen op http://uknowledge.uky.edu/khp_etds/27/

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren