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Os efeitos da manipulação da coluna vertebral na atividade do sistema nervoso central medido pelo recrutamento reflexivo do músculo da panturrilha

17 de abril de 2017 atualizado por: Grant Sanders

Os efeitos da terapia manipulativa da coluna vertebral na potencialização pós-ativação

Este estudo investigou os efeitos da manipulação da coluna vertebral na atividade do sistema nervoso central. A presença de potencialização pós-ativação, um aumento na produção de força muscular após contrações musculares anteriores, foi medida com eletromiografia e a produção de força muscular durante os reflexos musculares da panturrilha induzidos eletricamente. Foi hipotetizado que uma potencialização significativamente maior seria estimulada por uma contração muscular da panturrilha com manipulação da coluna realizada imediatamente antes do que a potencialização decorrente apenas da contração.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Foi utilizado um desenho de estudo randomizado, controlado, simples-cego cruzado, e as três variáveis ​​independentes foram terapia manipulativa da coluna vertebral (SMT), uma contração isométrica voluntária máxima de 10 segundos de flexão plantar (MVIC) ou SMT imediatamente anterior ao MVIC (SMT + MVIC) . A ordem do tratamento foi randomizada para cada uma das três sessões antes do protocolo de estimulação do nervo tibial Hmáx/Mmáx.

Cada uma das quatro variáveis ​​dependentes foi evocada durante o protocolo de estimulação do reflexo H do nervo tibial na conclusão de cada sessão e incluiu a relação Hmax/Mmax (%) dos músculos gastrocnêmio e sóleo e o torque de contração isométrica que ocorre em Hmax e em Máx. Hmax, a maior amplitude do reflexo H, é uma indicação da maior ativação reflexa possível; como tal, é uma estimativa do número de neurônios motores que um sujeito é capaz de ativar em um determinado estado. Aumentos adicionais na intensidade de estimulação fazem com que a onda M subseqüente atinja sua amplitude mais alta, Mmax. Mmax é um potencial de ação muscular composto (CMAP) que representa a ativação muscular completa. Especificamente para a investigação atual, Mmax indicou a ativação do volume total do conjunto de neurônios motores gastrocnêmios/sóleo (MN).

Dado que Hmax é uma inferência do número de MNs sendo recrutados, e Mmax constitui todo o pool de neurônios motores, a proporção de todo o pool de MN capaz de ser recrutado pode ser estimada com a razão Hmax/Mmax. A relação Hmax/Mmax foi determinada pela divisão das amplitudes pico-a-pico EMG (mV) evocadas em Hmax pelas amplitudes pico-a-pico Mmax EMG precedentes. Diferenças em cada uma das quatro variáveis ​​dependentes (razões Hmax/Mmax do gastrocnêmio e sóleo e os picos de torque de contração evocados em Hmax e Mmax) após cada forma de tratamento de SMT, MVIC ou SMT+MVIC entregues durante as três sessões de coleta de dados em três dias separados foram determinados com uma ANOVA de medidas repetidas de duas vias (tratamento × ponto de tempo). As alterações percentuais a partir da linha de base também foram calculadas para cada uma das variáveis ​​dependentes, e o mesmo tipo de ANOVA foi usado para determinar as diferenças nos efeitos intra-sujeitos de cada tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
        • College of Education, Department of Kinesiology and Health Promotion, University of Kentucky, Lexington, KY

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pelo menos um ano de experiência em treinamento de resistência e conclusão atual de pelo menos três sessões de treinamento por semana
  • Os homens precisavam ser capazes de agachar com uma carga mínima de 1,5 x peso corporal
  • As mulheres precisavam ser capazes de agachar 1 x o peso corporal

Critério de exclusão:

  • Qualquer dor na região lombar, abdômen ou pernas e/ou cirurgias realizadas nessas regiões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Manipulação da Coluna Vertebral
Em medidas repetidas, design cruzado, todos os indivíduos receberam um dos três tratamentos aleatórios durante três sessões separadas: SM; uma contração isométrica voluntária máxima (CIVM) de flexão plantar de 10 segundos ou a manipulação imediatamente anterior à contração (SM+CIVM).
Manipulação da coluna vertebral manual, postura lateral, alta velocidade e baixa amplitude, visando a coluna lombar inferior e as articulações sacroilíacas
ACTIVE_COMPARATOR: Máxima Contração Isométrica Voluntária MVIC
Em medidas repetidas, design cruzado, todos os indivíduos receberam um dos três tratamentos aleatórios durante três sessões separadas: SM; uma contração isométrica voluntária máxima (CIVM) de flexão plantar de 10 segundos ou a manipulação imediatamente anterior à contração (SM+CIVM).
Uma contração isométrica voluntária máxima de 10 segundos de flexão plantar
ACTIVE_COMPARATOR: SM+MVIC
Em medidas repetidas, design cruzado, todos os indivíduos receberam um dos três tratamentos aleatórios durante três sessões separadas: SM; uma contração isométrica voluntária máxima (CIVM) de flexão plantar de 10 segundos ou a manipulação imediatamente anterior à contração (SM+CIVM).
A manipulação da coluna imediatamente anterior à contração isométrica voluntária máxima

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações nas amplitudes do reflexo H dos músculos gastrocnêmio e sóleo em comparação com a linha de base
Prazo: Os dados foram coletados em 17 pontos de tempo durante um protocolo de estimulação elétrica do nervo tibial de 20 minutos pós-tratamento: 20 segundos, 40 segundos, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00 , 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 14:00, 16:00, 18:00 e 20:00 minutos
As amplitudes EMG de pico a pico (mV) em Hmax do gastrocnêmio e sóleo foram registradas antes e imediatamente após os três tratamentos separados
Os dados foram coletados em 17 pontos de tempo durante um protocolo de estimulação elétrica do nervo tibial de 20 minutos pós-tratamento: 20 segundos, 40 segundos, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 5:00, 6:00 , 7:00, 8:00, 9:00, 10:00, 12:00, 14:00, 16:00, 18:00 e 20:00 minutos
Alterações nos torques de contração isométrica dos músculos gastrocnêmio e sóleo em comparação com a linha de base
Prazo: Os dados foram coletados em 17 pontos de tempo durante um protocolo de estimulação elétrica do nervo tibial de 20 minutos pós-tratamento: 10 segundos, 30 segundos, 50 segundos, 1:30, 2:30, 3:30, 4:30, 5:30, 6:30, 7:30, 8:30, 9:30, 11:00, 13:00, 15:00, 17:00 e 19:00 minutos
Torques de contração (Nm) do gastrocnêmio e sóleo em Mmax foram registrados antes e imediatamente após os três tratamentos separados
Os dados foram coletados em 17 pontos de tempo durante um protocolo de estimulação elétrica do nervo tibial de 20 minutos pós-tratamento: 10 segundos, 30 segundos, 50 segundos, 1:30, 2:30, 3:30, 4:30, 5:30, 6:30, 7:30, 8:30, 9:30, 11:00, 13:00, 15:00, 17:00 e 19:00 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Grant D Sanders, D.C., Ph.D., College of Education, Department of Kinesiology and Health Promotion, University of Kentucky, Lexington, KY
  • Cadeira de estudo: James W Yates, Ph.D., College of Education, Department of Kinesiology and Health Promotion, University of Kentucky, Lexington, KY

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 14-0507-F6A

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados compartilhados incluem amplitudes EMG reflexivas dos sujeitos e picos de torque do gastrocnêmio e sóleo durante o protocolo de estimulação elétrica Hoffmann Reflex na conclusão de cada sessão de coleta de dados. Esses dados brutos estão disponíveis no Apêndice K da dissertação do PI, que pode ser obtido em http://uknowledge.uky.edu/khp_etds/27/

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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