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有酸素運動トレーニングに対する個人差

2018年10月1日 更新者:Lance Dalleck、Western Colorado University

個別化および標準化された運動処方後の心肺フィットネスおよび心血管代謝測定に対するトレーニング応答性の発生率

この研究の目的は次のとおりです。1) 応答率の分類に使用するコホート固有の技術的エラーを決定します。 2) VO2max および心血管代謝リスク因子の反応性に関して、個別化された強度処方が標準的なアプローチよりも優れているかどうかを判断します。 3) 個別化された運動処方と標準化された運動処方の間の 12 週間の CRF トレーニング全体の時間経過の変化を調査します。 4) 運動強度の処方が変更された場合、非応答者が応答者になることができるかどうかを判断します。

次のように仮定されます。

  1. 個別化された方法は、標準化された方法と比較した場合、すべての測定に対してより優れた応答性を引き出します。
  2. 標準化されたグループには、より多くの非応答者が存在します (VO2max の変化に基づく)。
  3. 標準化されたグループの参加者が非レスポンダーと見なされ、運動処方を個別化されたグループに変更すると、彼らはレスポンダーになります (VO2max の変化に基づく)

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

一般に、心肺フィットネス (CRF) トレーニングには個人差があることが認められています。 ただし、変動性の根本的な原因はよくわかっていません。 従来、運動処方の標準化されたアプローチでは、最大心拍数 (HR)、予備心拍数 (HRR)、最大酸素消費量 (VO2max)、または VO2 予備力の相対パーセンテージを利用して、運動強度を確立してきました。 この「フリーサイズ」モデルは、運動に対する個々の代謝反応を考慮に入れておらず、トレーニング反応のばらつきに関連している可能性があります.

しきい値ベースのトレーニング モデル (つまり、 換気閾値) は、運動トレーニングに対する個々の代謝反応を考慮するのに役立ちます。 ただし、標準化された方法と個別化された方法を区別するために行われた研究は最小限です。 したがって、コミュニティベースのウェルネスプログラム内の無作為対照試験が実施され、次の研究課題が調査されます。個別化された運動処方は、標準化されたアプローチと比較して、CRF および心臓代謝測定に対する無反応の発生率を減少させますか? 反応の発生率を決定する基準は、ベースライン試験中に決定された生物学的変動性と測定誤差に基づいて設定されます。

この研究の副次的な結果は、12 週間の個別化および標準化された運動処方に応じた時間経過の変化を調査することです。 現在、異なる運動処方の影響に関する最小限の研究が存在し、個々のデータの報告による時間経過の変化.

多くの実験的試験は、非常に管理され監視された環境で実施されており、実際のアプリケーションに欠けている場合があります. この調査は、「現実世界」での適用を促進するために、コミュニティ ベースのウェルネス プログラムで行われます。 この研究の結果は、「フリーサイズ」のモデルではなく、運動生理学者が個人に運動を処方する能力を高めるでしょう. これは、等カロリー運動量による個別化された対標準化された運動処方を調査する最初の研究です。

したがって、座りがちな男性と女性 (n = 40) は、個別化または標準化された 2 つの実験グループのいずれかに無作為に割り付けられます。 実験グループと同じ包含基準を持つコミュニティから募集される別のコントロール グループ (n = 20) があります。 運動トレーニングは、2 つの運動強度養生法のうちの 1 つを使用して、毎週のエネルギー消費量を 5.6 から 15.4 kcal/kg/週に 12 週間徐々に増加させながら、週 3 日実施します。1) HRR のパーセンテージに基づく標準化された方法、または 2) a第 1 換気閾値 (VT1) と第 2 換気閾値 (VT2) を使用した閾値ベースの方法。 参加者は、ベースライン、4週間、8週間、および12週間でテスト(人体測定、血液プロファイル、および最大運動テスト)を受けます。

12 週間の介入後、参加者は VO2max の全体的な変化に基づいてレスポンダーまたはノンレスポンダーに分類されます。 レスポンダーの場合、介入で完了します。 ただし、非応答者は、他の実験グループで 2 回目の 12 週間の介入を完了するように求められます (つまり、標準化されたグループの非応答者は、個別化されたグループで 12 週間の介入を完了します。 運動の処方と進行は、次の 12 週間も同じです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Gunnison、Colorado、アメリカ、82131
        • Western State Colorado University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アメリカスポーツ医学会のガイドラインに基づいて、心血管疾患のリスクが低から中程度であると考えられています
  • 現在、座りっぱなし (少なくとも週に 3 日、30 分未満の中程度の強度の身体活動に参加している)
  • 過去 6 か月以上、標高 2300 メートルに居住していた

除外基準:

  • -既知の兆候、症状、または診断された心血管、肺、代謝、または同様の疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:個別化された方法

次の強度とエネルギー消費量で週 3 日運動します。

1 週目: HR > VT1; 5.6 kcal/kg/週 2 週目: HR > VT1; 8.4 kcal/kg/週 3 週目: HR > VT1; 11.2 kcal/kg/週 4 週目: HR ≥ VT1 から <VT2; 11.2 kcal/kg/週 5 ~ 6 週目: HR ≧ VT1 ~ < VT2; 11.2 kcal/kg/週 7 週目: HR ≥ VT1 から <VT2; 12.6 kcal/kg/週 8 週目: HR ≥ VT1 から <VT2; 14 kcal/kg/週 9 ~ 10 週目: HR ≥ VT2; 14 kcal/kg/週 11~12 週目: HR ≥ VT2; 15.4kcal/kg/週

2 つの運動強度法に従って規定された継続的な有酸素運動: 個別化 (つまり、 換気閾値)および標準化(すなわち 心拍数リザーブ)
実験的:標準化された方法

次の強度とエネルギー消費量で週 3 日運動します。

1 週目: 40 ~ 45% の HRR。 5.6 kcal/kg/週 2 週目: 40-45% HRR; 8.4 kcal/kg/週 3 週目: 40-45% HRR; 11.2 kcal/kg/週 4 週目: 50-55% HRR; 11.2 kcal/kg/週 5-6 週: 55-60% HRR; 11.2 kcal/kg/週 7 週目: 55-60% HRR; 12.6 kcal/kg/週 8 週: 55-60% HRR; 14 kcal/kg/週 9-10 週: 60-65% HRR; 14 kcal/kg/週 11-12 週: 60-65% HRR; 15.4kcal/kg/週

2 つの運動強度法に従って規定された継続的な有酸素運動: 個別化 (つまり、 換気閾値)および標準化(すなわち 心拍数リザーブ)
介入なし:コントロール

非運動対照群

ベースライン時およびプログラム後のテスト (12 週間)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
最大酸素摂取量 (VO2max)
時間枠:12週間
12週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
重さ
時間枠:12週間
12週間
総コレステロール
時間枠:12週間
12週間
トリグリセリド
時間枠:12週間
12週間
低密度リポタンパク質
時間枠:12週間
12週間
高密度リポタンパク質
時間枠:12週間
12週間
空腹時血糖
時間枠:12週間
12週間
胴囲
時間枠:12週間
12週間
身長
時間枠:12週間
12週間
安静時の心拍数
時間枠:12週間
12週間
安静時の血圧
時間枠:12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2018年5月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月11日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月1日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • WeternStateCU

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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