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에어로빅 운동 훈련에 대한 개인의 가변성

2018년 10월 1일 업데이트: Lance Dalleck, Western Colorado University

개별화되고 표준화된 운동처방에 따른 심폐지구력 및 심장대사 측정에 대한 훈련 반응의 발생률

이 연구의 목적은 1) 응답률 분류에 사용할 코호트 특정 기술 오류를 결정하는 것입니다. 2) 개별화된 강도 처방이 VO2max 및 심장 대사 위험 인자 반응성과 관련하여 표준 접근법보다 우수한지 결정합니다. 3) 개별화된 운동 처방과 표준화된 운동 처방 사이의 CRF 훈련 12주 동안의 시간 경과 변화를 조사합니다. 및 4) 운동 강도 처방이 수정된 경우 비반응자가 반응자가 될 수 있는지 여부를 결정합니다.

다음과 같이 가정합니다.

  1. 개별화된 방법은 표준화된 방법과 비교할 때 모든 측정에 대해 더 큰 반응성을 이끌어냅니다.
  2. 표준화된 그룹에는 더 많은 비응답자가 있을 것입니다(VO2max의 변화에 ​​따라).
  3. 표준화된 그룹의 참가자를 무반응자로 간주하여 개별화 그룹으로 운동 처방을 변경하면 응답자가 됩니다(VO2max 변화에 따라).

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

일반적으로 심폐 건강(CRF) 훈련에 개인차가 있다는 것이 인정되었습니다. 그러나 변동성의 근본적인 원인은 잘 이해되지 않았습니다. 전통적으로 운동 처방에 대한 표준화된 접근 방식은 운동 강도를 설정하기 위해 최대 심박수(HR), HR 예비(HRR), 최대 산소 소비량(VO2max) 또는 VO2 예비의 상대적 백분율을 활용했습니다. 이 '모두에게 맞는' 모델은 운동에 대한 개별 대사 반응을 고려하지 못하고 훈련 반응의 가변성과 관련될 수 있습니다.

역치 기반 트레이닝 모델(즉, 환기 역치)는 운동 훈련에 대한 개별 대사 반응을 고려하는 데 도움이 됩니다. 그러나 표준화된 방법과 개별화된 방법을 구별하기 위한 최소한의 연구가 수행되었습니다. 따라서 지역 사회 기반 건강 프로그램 내에서 무작위 대조 시험을 실시하여 다음 연구 질문을 조사합니다: 개별화된 운동 처방이 표준화된 접근법에 비해 CRF 및 심장 대사 측정에 대한 무반응 발생률을 감소시키는가? 반응 발생률을 결정하기 위한 기준은 기준선 테스트 중에 결정된 생물학적 변동성과 측정 오류를 기반으로 설정됩니다.

이 연구의 두 번째 결과는 12주간의 개별화되고 표준화된 운동 처방에 대한 시간 경과 변화를 조사하는 것입니다. 현재 다양한 운동 처방의 효과와 개별 데이터 보고에 따른 시간 경과 변화에 대한 연구는 거의 없습니다.

많은 실험적 시도는 매우 통제되고 감독되는 환경에서 수행되며 실제 적용이 부족할 수 있습니다. 이 조사는 '실제' 적용을 장려하기 위해 커뮤니티 기반 건강 프로그램에서 수행됩니다. 이 연구의 결과는 '모두에게 맞는' 모델이 아니라 개인에게 운동을 처방하는 운동 생리학자의 능력을 향상시킬 것입니다. 이것은 등칼로리 운동량으로 개별화된 운동 처방과 표준화된 운동 처방을 조사하는 첫 번째 연구가 될 것입니다.

따라서 좌식 남성과 여성(n = 40)은 개별화 또는 표준화의 두 실험 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 실험 그룹과 동일한 포함 기준을 가진 커뮤니티에서 모집된 별도의 통제 그룹(n = 20)이 있습니다. 운동 훈련은 12주 동안 1) HRR 백분율에 기초한 표준화된 방법 또는 2) a 첫 번째(VT1) 및 두 번째 환기 역치(VT2)를 사용하는 역치 기반 방법. 참가자는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 테스트(인체 측정, 혈액 프로필 및 최대 운동 테스트)를 받게 됩니다.

12주 개입 후 참가자는 VO2max의 전반적인 변화에 따라 반응자 또는 비반응자로 분류됩니다. 응답자의 경우 개입이 완료됩니다. 그러나 비반응자는 다른 실험 그룹에서 두 번째 12주 개입을 완료하도록 요청받을 것입니다(즉, 표준화 그룹의 무반응자는 이제 개별화 그룹에서 12주 개입을 완료할 것입니다. 두 번째 12주 동안 운동 처방과 진행은 동일합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Gunnison, Colorado, 미국, 82131
        • Western State Colorado University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • American College of Sports Medicine 지침에 따라 심혈관 질환의 위험이 낮거나 중간 정도인 것으로 간주됨
  • 현재 앉아 있지 않음(적어도 일주일에 3일 동안 중간 강도의 신체 활동을 30분 미만으로 참여)
  • 최소 지난 6개월 동안 고도 2300미터에 거주

제외 기준:

  • 모든 알려진 징후, 증상 또는 진단된 심혈관, 폐, 대사 또는 유사 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개별화 방법

다음 강도와 에너지 소모량으로 일주일에 3일 운동:

1주차: HR > VT1; 5.6kcal/kg/주 2주: HR > VT1; 8.4kcal/kg/주 3주: HR > VT1; 11.2kcal/kg/주 4주: HR ≥ VT1 ~ <VT2; 11.2kcal/kg/주 5-6주: HR ≥ VT1 ~ <VT2; 11.2kcal/kg/주 7주: HR ≥ VT1 ~ <VT2; 12.6kcal/kg/주 8주: HR ≥ VT1 ~ <VT2; 14kcal/kg/주 9-10주: HR ≥ VT2; 14kcal/kg/주 11-12주: HR ≥ VT2; 15.4kcal/kg/주

두 가지 운동 강도 방법에 따라 처방된 지속적인 유산소 운동: 개별화(즉, 환기 역치) 및 표준화(즉, 심박수 예비)
실험적: 표준화된 방법

다음 강도와 에너지 소모량으로 일주일에 3일 운동:

1주차: 40-45% HRR; 5.6 kcal/kg/주 2주: 40-45% HRR; 8.4 kcal/kg/주 3주: 40-45% HRR; 11.2 kcal/kg/주 4주: 50-55% HRR; 11.2 kcal/kg/주 5-6주: 55-60% HRR; 11.2 kcal/kg/주 7주: 55-60% HRR; 12.6 kcal/kg/주 8주: 55-60% HRR; 14 kcal/kg/주 9-10주: 60-65% HRR; 14kcal/kg/주 11-12주: 60-65% HRR; 15.4kcal/kg/주

두 가지 운동 강도 방법에 따라 처방된 지속적인 유산소 운동: 개별화(즉, 환기 역치) 및 표준화(즉, 심박수 예비)
간섭 없음: 제어

비 운동 제어 그룹

기준선 및 프로그램 후 테스트(12주)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
최대 산소 섭취량(VO2max)
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
무게
기간: 12주
12주
총 콜레스테롤
기간: 12주
12주
트리글리세리드
기간: 12주
12주
저밀도 지단백질
기간: 12주
12주
고밀도 지단백질
기간: 12주
12주
공복 혈당
기간: 12주
12주
허리 둘레
기간: 12주
12주
기간: 12주
12주
평시 심박수
기간: 12주
12주
휴식 혈압
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WeternStateCU

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