静脈内パラセタモールを使用した先制鎮痛
デンタルシッティングにおける静脈内パラセタモールを使用した先制鎮痛
お子様の歯科治療は、落ち着いた雰囲気の中で、痛みを伴わずに行う必要があります。 経口プロパセタモールは、さまざまな術後疼痛モデルで有効であることが示されています。
歯科治療の前と後の鎮痛効果を比較する、歯科設定の小児集団に対するパラセタモール先制鎮痛効果に関する研究はありません。
研究者の仮説は、術前の静脈内パラセタモールは、歯科治療を受けている子供の術後の痛みの予防に役立つというものです。
調査の概要
詳細な説明
子供の歯科治療は、落ち着いた雰囲気の中で痛みを伴わずに行われ、歯科治療に対する肯定的な感情と反応を達成することを目的としています。 この痛みに対処するための情緒的な選択肢の 1 つは、治療開始前に鎮痛薬を投与することです。この鎮痛薬は、「先制鎮痛」として知られている治療中および治療後も効果を持続するはずです。 経口プロパセタモールは、さまざまな術後疼痛モデルで有効であることが示されています。 二重盲検臨床試験では、静脈内パラセタモールの単回または複数回投与は、歯科、整形外科または婦人科手術を受けた成人患者において、プラセボ治療よりも有意に優れた鎮痛効果を一般に提供しました. パラセタモールの鎮痛効果は中心的なものであり、下行セロトニン作動性経路の活性化によるものであるというかなりの証拠がありますが、その主な作用部位は依然として、Cox-2アイソザイムの選択的阻害によるプロスタグランジン合成の阻害である可能性があります.
研究者の知る限りでは、歯科治療後の小児集団に対するパラセタモール先制鎮痛効果を比較した研究はありません。
研究者の仮説は、術前の静脈内パラセタモールは、歯科治療を受けている子供の術後の痛みの予防または緩和に役立つというものです。
この研究の主な結果は、歯科治療後と比較して、前に投与された場合の子供の静脈内パラセタモールの歯科治療後の鎮痛効果を調査することです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 虫歯の幅広い治療を必要とするすべての子供
- 不安やストレスがたまっている点数の高いお子さん
除外基準:
- パラセタモールの禁忌
- 腎不全または肝不全
- -患者はパラセタモールに対するアレルギーの病歴があります
- Hgbが10 gr/DL未満の貧血
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター:プラセボ
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プラセボ
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アクティブコンパレータ:先制パラセタモール
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パラセタモール
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アクティブコンパレータ:手術後のパラセタモール
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パラセタモール
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値スケールでの痛みの測定
時間枠:1~24時間
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1 から 10 までの数値スケールでの術後疼痛測定
|
1~24時間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:mira koch、Ethicla Committee Bnai Zion Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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