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サイレント心筋虚血の浸潤を検出

2022年10月10日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

2 型糖尿病患者における無症候性心筋虚血: 心筋緊張の診断的価値

心臓自律神経障害と組み合わされた心筋糖尿病患者の病態生理学的特徴は、サイレント心筋虚血 (IMS) として知られる心筋虚血の静けさの背後にありました。 これらの患者は、心筋梗塞が突然発症するか、突然死するまで無症候性のままになるリスクがあります。

そのため、研究者は、マップ上の無症候性の心臓を持つ 2 型糖尿病の IMS 患者の診断に役立つ非侵襲的ツールの貢献を評価したいと考えています。 ) 安静時の 2D および 3D で測定され、ドブタミン (ESD) を使用した負荷心エコー検査と比較

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

47

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • Les Hôpitaux Universitaires

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2型糖尿病の被験者、男性または女性、心臓レベルで無症候性、高リスク

説明

包含基準:

  • 高血圧、脂質異常症、3年未満の喫煙または中断、家族歴(第1親等の近親者)を含む少なくとも2つの心血管危険因子がある 60歳未満の主要な事故履歴書。
  • または危険因子のレベルに関係なく:末梢動脈疾患および/または頸動脈アテローム性動脈硬化症、またはタンパク尿

除外基準:

  • 心臓弁膜症(重度から中等度の弁膜症)、肥大性、拡張性、慢性肺
  • 心毒性のある化学療法の歴史
  • 度の房室ブロック
  • 喘息
  • 1 か月以内の最近の脳卒中
  • 両側頸動脈狭窄
  • 緑内障未治療の狭角
  • 除外期間の対象(以前の研究または進行中の研究によって決定される)
  • 情報を知らせることができない
  • 司法保護下にある患者
  • 患者の後見または保佐
  • 現在の妊娠中(妊娠可能年齢の女性)
  • 母乳育児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
無症候性心筋虚血の診断
時間枠:80分
80分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年4月15日

一次修了 (実際)

2015年4月15日

研究の完了 (実際)

2018年4月17日

試験登録日

最初に提出

2016年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月26日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月10日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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