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Detecção Não Invasiva de Isquemia Miocárdica Silenciosa

10 de outubro de 2022 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Isquemia Miocárdica Silenciosa em Pacientes com Diabetes Tipo 2: Valor Diagnóstico das Estirpes Miocárdicas Ecocardiografia de Repouso do Ventrículo Esquerdo 2D e 3D, Comparada à Ecocardiografia de Estresse

As características fisiopatológicas do diabético miocárdico combinadas com a neuropatia autonômica cardíaca estavam por trás da quietude da isquemia miocárdica, conhecida como isquemia miocárdica silenciosa (IMS). Esses pacientes correm o risco de permanecer assintomáticos até o surgimento súbito de um infarto do miocárdio, ou mesmo morte súbita.

É por isso que os pesquisadores querem avaliar a contribuição de ferramentas não invasivas para auxiliar no diagnóstico de pacientes com IMS com diabetes tipo 2, coração assintomático no mapa: Rastreamento de speckle miocárdico técnico no estudo de cepas ventricular esquerda média geral (longitudinal, circunferencial e radial ) medido em 2D e 3D em repouso, em comparação com ecocardiografia de estresse com dobutamina (ESD)

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

47

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com diabetes tipo 2, homens ou mulheres, assintomáticos ao nível do coração, alto risco

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com pelo menos dois fatores de risco cardiovascular incluindo: hipertensão, dislipidemia, tabagismo ativo ou interrompido há menos de 3 anos, história familiar (parentes de 1º grau) Acidente CV maior antes dos 60 anos.
  • Ou qualquer que seja o nível dos fatores de risco: doença arterial periférica e/ou aterosclerose carotídea, ou proteinúria

Critério de exclusão:

  • Doença cardíaca valvular (valvular grave a moderada), hipertrófica, dilatada, pulmão crônico
  • História de quimioterapia cardiotóxica
  • Bloqueios atrioventriculares de grau
  • Asma
  • AVC recente dentro de um mês
  • Estenose carotídea bilateral apertada
  • Glaucoma de ângulo estreito não tratado
  • Sujeito a período de exclusão (determinado por estudo anterior ou em andamento)
  • Incapacidade de informar sobre informações
  • paciente sob proteção judicial
  • tutela ou curadoria do paciente
  • Gravidez atual (mulheres em idade fértil)
  • Amamentação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
diagnóstico da isquemia miocárdica silenciosa
Prazo: 80 minutos
80 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de abril de 2015

Conclusão Primária (REAL)

15 de abril de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

17 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

31 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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