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Erkennung nicht invasiv einer stillen myokardialen Ischämie

10. Oktober 2022 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Stille Myokardischämie bei Patienten mit Diabetes Typ 2: Diagnostischer Wert myokardialer Belastungen Linksventrikuläre Ruhe-Echokardiographie 2D und 3D im Vergleich zur Stress-Echokardiographie

Die pathophysiologischen Merkmale von Myokarddiabetikern kombiniert mit kardialer autonomer Neuropathie standen hinter der Stille der Myokardischämie, die als stille Myokardischämie (IMS) bekannt ist. Diese Patienten haben das Risiko, bis zum plötzlichen Auftreten eines Myokardinfarkts oder sogar zum plötzlichen Tod asymptomatisch zu bleiben.

Deshalb wollen die Forscher den Beitrag nicht-invasiver Tools evaluieren, um bei der Diagnose von IMS-Patienten mit Typ-2-Diabetes asymptomatisches Herz auf Karte zu stehen: Technisches myokardiales Speckle-Tracking bei der Untersuchung von Belastungen im gesamten durchschnittlichen linken Ventrikel (längs, zirkumferentiell und radial). ) gemessen in 2D und 3D in Ruhe, im Vergleich zur Stressechokardiographie mit Dobutamin (ESD)

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

47

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden mit Typ-2-Diabetes, Männer oder Frauen, asymptomatisch auf Herzebene, hohes Risiko

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mit mindestens zwei kardiovaskulären Risikofaktoren, darunter: Bluthochdruck, Dyslipidämie, aktives oder unterbrochenes Rauchen für weniger als 3 Jahre, Familienanamnese (Verwandte 1. Grades), schwerer Unfall, Lebenslauf vor dem 60.
  • Oder unabhängig von der Höhe der Risikofaktoren: periphere arterielle Verschlusskrankheit und / oder Atherosklerose der Halsschlagader oder Proteinurie

Ausschlusskriterien:

  • Herzklappenerkrankung (schwere bis mittelschwere Herzklappenerkrankung), hypertrophe, erweiterte, chronische Lunge
  • Geschichte der kardiotoxischen Chemotherapie
  • Atrioventrikuläre Blöcke des Grades
  • Asthma
  • Neuer Schlaganfall innerhalb eines Monats
  • Bilaterale Karotisstenose fest
  • Glaukom unbehandelt engen Winkel
  • Vorbehaltlich der Ausschlussfrist (bestimmt durch eine frühere Studie oder im Gange)
  • Unfähigkeit, Informationen zu geben
  • Patient unter gerichtlichem Schutz
  • Patientenvormundschaft oder Kuratorium
  • Aktuelle Schwangerschaft (Frauen im gebärfähigen Alter)
  • Stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Diagnose der stillen Myokardischämie
Zeitfenster: 80 Minuten
80 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. April 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. April 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

17. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

31. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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