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Rilevazione non invasiva di un'ischemia miocardica silente

10 ottobre 2022 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Ischemia miocardica silente in pazienti con diabete di tipo 2: valore diagnostico dei ceppi miocardici Ecocardiografia a riposo del ventricolo sinistro 2D e 3D, rispetto all'ecocardiografia da stress

Le caratteristiche fisiopatologiche del soggetto diabetico miocardico combinate con la neuropatia autonomica cardiaca erano alla base della quiete dell'ischemia miocardica, nota come ischemia miocardica silente (IMS). Questi pazienti hanno il rischio di rimanere asintomatici fino all'insorgenza improvvisa di un infarto del miocardio o addirittura alla morte improvvisa.

Questo è il motivo per cui i ricercatori vogliono valutare il contributo di strumenti non invasivi per stare nella diagnosi dei pazienti IMS con diabete di tipo 2, cuore asintomatico sulla mappa: Tracciamento tecnico delle macchioline miocardiche nello studio dei ceppi ventricolare sinistro medio complessivo (longitudinale, circonferenziale e radiale ) misurata in 2D e 3D a riposo, rispetto all'ecocardiografia da sforzo con dobutamina (ESD)

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

47

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti con diabete di tipo 2, uomini o donne, asintomatici a livello cardiaco, ad alto rischio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Con almeno due fattori di rischio cardiovascolare tra cui: ipertensione, dislipidemia, fumo attivo o interrotto da meno di 3 anni, storia familiare (parenti di 1° grado) Incidente CV maggiore prima dei 60 anni.
  • O qualunque sia il livello dei fattori di rischio: arteriopatia periferica e/o aterosclerosi carotidea, o proteinuria

Criteri di esclusione:

  • Cardiopatie valvolari (valvolari da gravi a moderate), ipertrofiche, dilatate, polmone cronico
  • Storia di chemioterapia cardiotossica
  • Blocchi atrioventricolari di grado
  • Asma
  • Ictus recente entro un mese
  • Stenosi carotidea bilaterale stretto
  • Glaucoma ad angolo stretto non trattato
  • Soggetto a periodo di esclusione (determinato da uno studio precedente o in corso)
  • Incapacità di fornire informazioni informate
  • paziente sottoposto a tutela giurisdizionale
  • tutela o curatela del paziente
  • Gravidanza in corso (donne in età fertile)
  • Allattamento al seno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
diagnostica dell'ischemia miocardica silente
Lasso di tempo: 80 minuti
80 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 aprile 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 aprile 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

17 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2016

Primo Inserito (STIMA)

31 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-A01458-39

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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