Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Detectie geen invasief van een stille myocardischemie

10 oktober 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Stille myocardischemie bij patiënten met diabetes type 2: diagnostische waarde van myocardspanningen Linkerventrikelrust-echocardiografie 2D en 3D, vergeleken met stress-echocardiografie

De pathofysiologische kenmerken van myocardiale diabetici in combinatie met cardiale autonome neuropathie waren de oorzaak van de stilte van myocardischemie, bekend als stille myocardischemie (IMS). Deze patiënten lopen het risico asymptomatisch te blijven tot het plotselinge begin van een myocardinfarct of zelfs een plotselinge dood.

Daarom willen de onderzoekers de bijdrage evalueren van niet-invasieve hulpmiddelen om te staan ​​in de diagnose van IMS-patiënten met diabetes type 2, asymptomatisch hart op kaart: Technische myocardiale spikkel tracking bij het bestuderen van verrekkingen algemeen gemiddelde linkerventrikel (longitudinaal, circumferentieel en radiaal) ) gemeten in 2D en 3D in rust, vergeleken met stress-echocardiografie met dobutamine (ESD)

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

47

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen met diabetes type 2, mannen of vrouwen, asymptomatisch op hartniveau, hoog risico

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Met ten minste twee cardiovasculaire risicofactoren, waaronder: hypertensie, dyslipidemie, roken actief of onderbroken gedurende minder dan 3 jaar, familiegeschiedenis (eerstegraads familieleden) Ongeval ernstig CV voor 60 jaar.
  • Of ongeacht het niveau van risicofactoren: perifere arteriële ziekte en / of atherosclerose van de halsslagader, of proteïnurie

Uitsluitingscriteria:

  • Hartklepaandoening (ernstige tot matige hartklepaandoening), hypertrofische, verwijde, chronische longaandoening
  • Geschiedenis van cardiotoxische chemotherapie
  • Atrioventriculaire blokkades
  • Astma
  • Recente beroerte binnen een maand
  • Bilaterale halsslagaderstenose strak
  • Glaucoom onbehandelde nauwe hoek
  • Onder voorbehoud van uitsluitingsperiode (bepaald door een eerdere studie of lopend)
  • Onvermogen om geïnformeerde informatie te geven
  • patiënt onder gerechtelijke bescherming
  • geduldige voogdij of curatele
  • Huidige zwangerschap (vrouwen in de vruchtbare leeftijd)
  • Borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
diagnose van stille myocardischemie
Tijdsspanne: 80 minuten
80 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 april 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 april 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

17 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

31 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014-A01458-39

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren